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稱取0.2克-1.0克的試樣置于微波消解儀的消解罐中,加入約2mI的水,加人適量的酸。通常是選用HNO3、HCI、HF、H2O2等,把罐蓋好,放入爐中。當微波通過試樣時,極性分子隨微波頻率快速變換取向,2450MHz的微波,分子每秒鐘變換方向2.45×109次,分子來回轉動,與周圍分子相互碰撞摩擦,分子的總能量增加,使試樣溫度急劇上升。同時,試液中的帶電粒子(離子、水合離子等)在交變的電磁場中,受
液萃取分離是過程工業中重要的單元操作,傳統的箱式混合澄清槽密封性能差,**相揮發較易帶來溶劑損失和嚴重的火災隱患。新裝置的成功應用,降低了液液溶劑萃取過程中的溶劑損失和火災風險,同時也突破了化學制藥生產過程中部分特殊液液萃取體系無法連續化生產的瓶頸,提高了生產能力,具有進一步推廣至濕法冶金、廢水處理、精細化工、石油化工等眾多液液萃取領域的示范作用,對提升相關企業綠色化、安全化生產有重要意義。 化學
水樣預處理:取250mL水樣(如氨氮含量較高,可取適量并加水至250mL,使氨氮含量不**過2.5mg),移入凱氏燒瓶中,加數滴溴百里酚藍指示液,用氫氧化納溶液或鹽酸溶液調節至pH7左右.加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠,立即連接氮球和冷凝管,導管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾,至餾出液達200mL時,停止蒸餾,定容至250mL. 采用酸滴定法或納氏比色法時,以50mL硼酸溶液為吸收液;采用水楊
全自動蒸餾儀操作規程 1、用膠管與冷凝水龍頭連接,用真空膠管與真空泵相聯。 2、先將水注入加熱槽。好用純水,自來水要放置1-2天再用。 3、調正主機角度:只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。 4、接通冷凝水,接通電源220V/50Hz,與主機連接上蒸發瓶(不要放手),打開真空泵使之達yi定真空度松開手。 5、調正主機高度:按壓下位于加熱槽底部的壓桿,左右調節弧度使之達到合
公司名: 杭州川一實驗儀器有限公司
聯系人: 孔彥芳
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