普通化妝品備案問答（五十九期）|化妝品安全評估及原料使用等問題解答

時間：2024-05-15作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：112

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• 詞條

  詞條說明

• 普通化妝品備案人對被取消備案產品有異議的可提出申辯

  根據《化妝品注冊備案管理辦法》*三十七條、*五十九條和《國家藥監局關于實施〈化妝品注冊備案資料管理規定〉有關事項的公告》（2021年*35號）、《廣東省藥品監督管理局關于普通化妝品備案年度報告工作有關事宜的通告》（2023年*38號）等規定，廣州市市場監督管理局擬取消截至2023年6月30日未通過國家藥品監管局注冊備案平臺提交備案時間滿一年普通化妝品年度報告的廣州市國產普通化妝品（產品名單見附件1

• 普通化妝品備案管理系統進行產品注銷是否要**行補錄？

  問題5：普通化妝品備案管理系統進行產品注銷是否要**行補錄？答：根據系統較新公告，歷史產品經確認后，可不進行補錄操作，直接申請注銷；已開始補錄但未提交的歷史產品，也可以申請注銷。

• 備案牙膏時標簽禁止標注哪些內容？

  牙膏標簽禁止標注哪些內容？答：根據《牙膏監督管理辦法》*十九條規定，牙膏標簽禁止標注下列內容：（一）明示或者暗示具有醫療作用的內容；（二）虛假或者引人誤解的內容；（三）違反社會公序良俗的內容；（四）法律、行政法規、強制性國家標準、技術規范禁止標注的其他內容。

• 關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施的問答

  為進一步深化“放管服”改革，落實企業主體責任，國家藥監局印發《關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告》（2023年*13號，以下簡稱《公告》），提出進一步優化部分普通化妝品的備案檢驗管理措施。現就《公告》實施有關問題逐一進行解答：問：為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？答：按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理