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爽膚水FDA認證如何辦理眾所周知,FDA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃,但由于《2022 年化妝品監管現代化法案》新規定了化妝品工廠注冊和產品列名的要求,FDA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃,并計劃在2023年10月推出新的注冊系統以滿足法規規定的化妝品工廠注冊和產品列名的要求。近日FDA發布化妝品工廠注冊及產品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊和產品列名的建議和說明。 化妝品FD
REACH測試辦理流程,誰需要進行SVHC通報:歐盟制造商歐盟進口商非歐盟生產商(必須委托代表OR進行)那么哪些產品需要做REACH注冊,哪些需要做SVHC通報呢?需要做注冊的產品類型有:1、物質。例:氫氧化鈉、三氧化二鐵、等等化學原料;2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;3、有意釋放的物品,比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。 ? 2023年6月14日,歐盟化學品*(ECHA)公
數據線*報告申請流程。CNAS、CMA的含義:CNAS標識:表明該機構已經通過了指合格評定國家認可**的認可。CNAS:China National Accreditation Service for Conformity Assessment合格評定國家認可**,"CNAS"標識表明*中心的檢測能力和設備能力通過合格評定國家認可**認可。CMA:表明該機構已經通過了國家認證認可監督管
小家電REACH測試多久有效,REACH附錄XVII與SVHC的管控存在比較大的區別,主要體現在以下兩個方面:1、管控范圍:SVHC的管控要求適用于在歐盟境內制造或出口到歐盟的產品,REACH 附錄XVII則針對不同條款,有具體規定的產品適用范圍。2、管控要求:當產品中SVHC 含量**過閾值時,只要相關企業履行了向官方進行通報或進行供應鏈信息傳遞的責任和義務,該產品仍可進入歐盟市場。而對于涉及R
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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