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爽膚水美國FDA檢測辦理方式。 化妝品FDA注冊的好處:1.獲取化妝品成分重要信息,FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫,如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的,FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。2.如果你的產品不在注冊數據庫中,FDA將無法通知你,避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。 美國于2022年12月29日簽署2023年財
加濕器ROHS檢測報告包含哪些信息,指令:歐盟議會及歐盟**于2003年2月13日在其《公報》上發(fā)布了《廢舊電子電氣設備指令》(簡稱《WEEE指令》)和《電子電氣設備中限制使用某些有害物質指令》(簡稱《RoHS指令》) ??RoHS認證與我們所熟悉的CE認證、FCC認證等認證大同小異,只要具備相應資質和能力的第三方公證實驗室均可為企業(yè)提供類似服務,即把相關產品送往專業(yè)實驗室
歐盟REACH-SVHC檢測第三方檢測機構,歐盟REACH合規(guī)要求:產品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關法規(guī)范圍內每年在歐盟生產或進口到一噸以上的物質的特性和用途的信息。REACH 沒有標準的報告模板——全材料聲明 (FMD)、證書、安全數據表和測試報告都是可以從供應商處收集的有效信息的示例。收集數據后,公司必須評估任何范圍內物質造成的危害和潛在風險。然后在第二步中將此信
REACH-SVHC檢測檢測內容有哪些,需要供應鏈信息傳遞的條件:a.物質或配制品符合671548/EC號指令或*1999145/EC號指令分類為危險品;b.物質為P或vPvB物質;c.除上述外的SVHC物質。 ??? REACH要求的責任,例如注冊或標簽,由歐盟進口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的進口商需要求助于他們的非歐盟供應商,并要求他們提供履行
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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