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時間：2023-07-26

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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唇膏FDA檢測如何辦理
唇膏FDA檢測如何辦理在FDA注冊VCRP 的好處？VCRP 協助 FDA 履行其監管在美國銷售的化妝品的職責。自愿提交可為 FDA 提供有關化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業的可用信息的估計。來自 VCRP 數據庫的信息也被化妝品成分審查（CIR）使用，這是一個由行業資助的獨立科學*小組，以協助 CIR *小組確定其評估成分安全的**事項，作為其成分安全審查的一部分。
唇膏FDA認證測試方法
唇膏FDA認證測試方法。FDA認證、FDA檢測和FDA注冊區別。FDA檢測一般包括：1.二三類器械；2.化妝品，日用品；3.食品接觸材料；FDA注冊一般分為：1.化妝品 2.LED和激光產品 3.器械 4.食品 5.藥品；FDA認證，是FDA檢測和FDA注冊的統稱，這兩者都可以稱為FDA認證，FDA認證只是一個通俗語。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化
金屬外殼EN10204認證辦理流程
金屬外殼EN10204認證辦理流程，辦理金屬產品的MTC認證通常需要以下步驟：1.準備MTC文件：一旦金屬產品通過了檢驗和測試，制造商或供應商將準備EN 10204-3.1 MTC文件。該文件通常包括產品的檢驗結果、化學組成、機械性能和尺寸等信息。2.發放MTC證書：制造商或供應商將MTC證書提供給您，作為金屬產品符合相關標準和規范的證明。具體的MTC認證辦理流程可能因制造商或供應商的要求而有所
精華液亞馬遜FDA認證辦理費用
精華液FDA認證辦理費用。什么時候注冊？產品列名：2022年12月29日前上市的化妝品，須在2023年12月31日之前提交產品注冊，或2022年12月29日之后**上市的化妝品，在上市銷售此類產品的120天內提交產品注冊，或在2023年12月29日之后的120天內提交（以較晚者為準）】。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味