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爽膚水FDA檢測申請大致流程。FDA認證、FDA檢測和FDA注冊區別。FDA檢測一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認證,是FDA檢測和FDA注冊的統稱,這兩者都可以稱為FDA認證,FDA認證只是一個通俗語。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管
REACH-SVHC檢測怎么辦理?歐盟REACH合規要求:ECHA 對物質的裁決。如果 ECHA 發現與使用某些物質相關的風險,這些物質可能會受到限制、禁止或作為高度關注物質 (SVHC) 進行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權的 SVHC 必須在用于產品之前進行報告。 歐盟REACH合規要求:產品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規的步是收集有關法規范圍內每年在歐盟生產或進口到一噸以上
??2019年10月16日,歐盟官方公報(OJEU)發布了較新的玩具安全指令2009/48/EC協調標準目錄,其中包括較新版本的EN71-3:2019。??EN71-3:2019于2019年4月由歐洲標準化**(CEN)發布,這是關于玩具中19種元素的遷移要求。與之前的版本EN71-3:2013+A3:2018相比,新版標準包含若干重要規定,其中主要包括:
器質檢報告辦理流程介紹,質檢報告檢測項目:1、電氣安全(電器安規);2、噪聲(聲功率級);3、累積凈化量(顆粒物、甲醛等);4、功率(凈化能效)(實測功率、待機功率)5、凈化能效6、潔凈空氣量(顆粒物、甲醛、甲苯、苯、氨、TVOC等)7、性能8、有害物質是放量(臭氧、TVOC、PM10、紫外線、臭氧24小時增量)9、去除率(甲醛、甲苯、苯、TVOC、顆粒物、PM2.5、CO2、NO2、SO2等)
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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