哪些產品屬于TR CU 017/2011的適用范圍

時間：2023-07-17

作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司

18914071275

詞條
詞條說明
歐盟醫療器械注冊MDD指令作用范圍
出口歐盟醫療器械相關產品的企業相信對醫療器械MMD指令并不陌生，即使陌生那么對于歐盟CE認證肯定是有一定了解的，而醫療器械MMD指令其實也就是醫療器械CE認證，它的適用范圍十分的廣泛，包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有醫療器械。而所謂的無源性醫療器械指的是敷料，一次性使用產品，接觸鏡，血袋，導管等，歸納來看也就是那些用于醫療用途，卻沒有外動力來源的。至于有源性醫療器械，則指那些核磁共振儀
蓄電池出口亞美尼亞EAC認證申請流程
近年來，蓄電池出口市場的競爭日益激烈，各國為了保護本國市場，對進口產品的認證標準不斷提高。對于想要將蓄電池出口到亞美尼亞的企業來說，EAC認證是必不可少的。本文將為您介紹蓄電池出口亞美尼亞EAC認證的辦理流程。首先，需要了解EAC認證是什么。EAC認證是指符合歐亞經濟聯盟標準的認證，其標準包括技術、質量、安全等多個方面。在蓄電池出口亞美尼亞時，需要進行EAC認證，以確保產品符合當地標準和法規。第一
拖車OTTC認證和二手拖車SBKTS認證
拖車（包括自制拖車）的質量評估是通過對新車輛設備頒發車輛型式認可證書（OTTC）和對已使用過的二手拖車頒發SBKTS來進行的。在俄羅斯試驗中心不但可以獲得OTTC和SBKTS，但您可以為自己的產品獲得自愿性GOST R合格證書，自愿性GOST證書將有助于您推銷產品并提高參與投標和競爭的效率。拖車須遵守TR CU 018/2011-該法規適用于輪式車輛。根據TR CU 018，沒有OTTS/TCS就
歐亞聯盟CUTR認證年度監督審核，咨詢榮儀達認證機構
CUTR認證（歐亞經濟聯盟產品質量認證）的年度監督審核計劃是確保獲證產品持續符合認證要求的重要環節。監督審核目的驗證獲證產品持續符合認證標準（如GOST標準、CUTR技術規范等）。確保生產企業的質量管理體系有效運行。檢查認證標志和證書的正確使用情況。審核頻率常規要求：通常每年至少1次監督審核（具體頻次由認證機構根據風險等級確定）。特殊情況：如產品質量波動、投訴增多或標準更新，可能增加頻次。產品檢驗