化妝品注冊備案常見問題解答 標簽篇（二）

時間：2023-07-10作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：114

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  詞條說明

• 進口非特殊用途化妝品備案常見問題

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本

• 申請進口非特殊用途化妝品備案的，應提交下列資料

  申請進口非特殊用途化妝品備案的，應提交下列資料： （一）進口非特殊用途化妝品行政許可申請表； （二）產品中文名稱命名依據； （三）產品配方； （四）產品質量安全控制要求； （五）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）；擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）； （六）經國家食品藥品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料； （七）產品中可能存在安全性風

• 官方問答|普通化妝品備案問答匯總之備案信息表

  普通化妝品注銷后再次備案時，應提交情況說明，主要內容包括具體的注銷原因、注銷時間、再次備案產品與注銷產品之間的差異等，參考模板見附件。附件 注銷后再次備案說明根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*五十九條，普通產品注銷后再次備案時，應當提交情況說明。現平臺設定，當某產品名稱已提交備案（去除空格后，國產進口一同比對），主動注銷后，任一備案人再次使用該產品名稱進行備案時均需上傳《注銷再次備案說明文件》。

• 市場監管總局關于發布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產品技術要求》的公告

  根據《*人民共和國食品安全法》《保健食品原料目錄 人參》《保健食品原料目錄 西洋參》《保健食品原料目錄 靈芝》，市場監管總局制定《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產品技術要求》，現予公告，自 2024年5月1日起施行。市場監管總局2024年4月28日