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眉筆FDA檢測第三方認證機構。化妝品FDA注冊是否要收取官方費用?化妝品FDA工廠及產品注冊目前不需要FDA官方費用。此外,FDA正在征征集有興趣參與自愿試點計劃進行用戶驗收測試(UAT),以幫助評估化妝品工廠注冊和產品登記的電子注冊登記網站。FDA計劃接受九名參與者報名參加該試點計劃。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味
儲能電源3C認證一份多少,2023年3月16日市場監管總局發布了對電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產品配套用電源適配器/充電器(以下統稱新納入產品)實施強制性產品認證(CCC認證)管理的公告。 ? 適用范圍:GB/T 30426-2013《含堿性或其他非酸性電解質的蓄電池和蓄電池組 便攜式鋰蓄電池和蓄電池組》標準規定了便攜式單體鋰蓄電池和蓄電池組的性能試驗、命
??2019年歐盟**修訂較新玩具蹦床標準??蹦床供兒童蹦跳娛樂的像床面的一種游樂設備。2019年7月22日歐盟官方公報(OJEU)歐盟**公布了關于玩具蹦床的標準:2019/1254。該決定統一了經修訂的EN71-14:2018玩具蹦床標準。只有統一的標準才能用于表明符合歐盟玩具指令2009/48/EC。之前版本的EN71-14:2014+A1:201
空氣凈化器EPA認證檢測內容有哪些,殺菌裝置出口到美國,根據聯邦FIFRA法案,所有可以進行殺菌,消毒,滅活或者誘捕有害生物的裝置設備,如昆蟲,老鼠,鳥類,細菌,真菌,微生物等產生影響的設備,都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。對于裝置設備類產品,EPA不要求申請人提交產品的有效性報告,只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產工廠進行注冊,獲得注冊碼后在打印在產品標簽上,這樣就可以出貨了
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