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化妝品風險物質識別與評估技術指導原則(征求意見稿)中國食品藥品檢定研究院圖片目錄一、概述................................ 1二、適用范圍......................... 1三、一般原則......................... 1四、化妝品風險物質的識別與評估.... 2一、概述《化妝品監督管理條例》明確規定化妝品注冊或備案前,注冊申請人、
沒有補錄的化妝品還可以繼續生產嗎?廣東藥監局近期化妝品互動問答匯總
1.哪些化妝品注冊人、備案人需要*境內責任人?化妝品注冊人、備案人在境外的,應當在我國境內*境內責任人,辦理化妝品注冊備案,協助開展化妝品不良反應監測、實施產品召回。境外注冊人、備案人委托境內化妝品生產企業生產化妝品的,該化妝品為國產化妝品,但由于注冊人、備案人在境外,需要*境內責任人;境內注冊人、備案人委托境外化妝品生產企業生產化妝品的,該化妝品為進口化妝品,但由于注冊人、備案人在境內,不
在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告2018年*88號
為貫徹落實《**關于在全國推開“證照分離”改革的通知》(國發〔2018〕35號)要求,現就在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理工作有關事宜公告如下: 一、自2018年11月10日起,**進口非特殊用途化妝品由現行審批管理和自貿試驗區試點實施備案管理,調整為全國統一備案管理,國家藥品監督管理部門不再受理進口非特殊用途化妝品行政許可申請。 二、進口化妝品生產企業應當在產品進口前,委托境內責任
化妝品安全評估專刊|北京市化妝品審評檢查中心關于普通化妝品備案常見問題一問一答(*三十二期)
問題1:化妝品安全評估資料何時實施分類管理?化妝品注冊人、備案人申請注冊或者進行備案時是否可以繼續提交簡化版安全評估報告?答:根據《國家藥監局關于發布優化化妝品安全評估管理若干措施的公告》(2024年*50號)規定,自2024年5月1日起對化妝品安全評估資料實施分類管理,允許部分符合條件的普通化妝品提交安全評估基本結論,安全評估報告由化妝品企業存檔查。2025年5月1日前,化妝品注冊人、備案人申
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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