普通化妝品備案為何要設置年報制度

時間：2023-05-15作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：136

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  詞條說明

• 進口化妝品備案及注冊申報有關法規及規范性文件匯總

  （一）國家化妝品管理法規及技術規范 1.???《化妝品衛生監督條例》（1989年9月26日**批準，1989年11月13日衛生部令*3號發布） 2.???《化妝品衛生監督條例實施細則》（1991年3月27日衛生部令*13號發布施行） 3.???《化妝品安全技術規范》（2015版），國家食品藥品監督管理總局

• 進口保健食品申報注冊備案手續流程全解析

  本手冊為有志于進口保健食品到中國的經銷商和境外企業提供政策及程序上的友情指導。 天健華成自2002年**推出《健康相關產品申報全攻略》系列文章，包括保健食品、化妝品、消毒產品、醫療器械等，本文為系列文章之一。再次嚴正提醒**自重：請勿剽竊抄襲。我們的目的是和業界及企業進行交流，但沒有培訓**的義務。歡迎非商業用途的轉載，轉載請保留作者信息及文中鏈接。謝絕**任何形式的轉載。作者保留所有法律權利。

• 進口普通（非特殊用途）化妝品備案境內責任人如何變更？

  口非特殊用途化妝品備案境內責任人如何變更？ 答：境外化妝品企業根據需要，可以變更境內責任人及其授權產品范圍。變更境內責任人的，新的境內責任人應當按要求進行網上備案系統的用戶名稱注冊；僅變更授權產品范圍的，境內責任人應當通過網上備案平臺重新上傳授權書。 變更境內責任人涉及已備案產品的，變更前后的境內責任人應就前期已經進口和銷售的產品責任歸屬問題協商一致后，由擬變更后的境內責任人通過網上備案系統平臺提

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  填報時，《注冊申請表》中的SPF值、浴后SPF值以及PA等級應當與產品中文名稱、產品標簽樣稿中標注的SPF值等信息一致。