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沐浴露美國FDA注冊辦理方法 化妝品注冊有沒有時間限制呢?工廠注冊;2022年12月29日之前就參與了化妝品生產或加工的企業,必須在2023年12月29日之前完成注冊。2022年12月29日之后**參與化妝品生產或加工的企業,必須在**從事此類活動后的60天內或2024年2月27日之前(以較晚者為準)完成注冊。 FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國
混動汽車MSDS鑒定報告申請步驟,哪些物質需要編寫SDS?根據REACH法規,當產品滿足下述條件之一時,產品供應商需編輯SDS,沿供應鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞:*31.1條款規定:根據CLP被歸為危險品的物質或混合物;或根據REACH附件XIII被歸為P或vPvB的物質;或根據REACH條款59被歸為對或環境有不可逆嚴重影響的物質(指SVHC候選清單)產品不滿足上述條件,但主管當局或
易拉罐LFGB報告申請機構,LFGB認證標志:刀叉標志是一個食品安全標志。在與食品接觸的日用品上,如果有刀叉標志,就表示該產品已通過檢測符合眾多德國和歐洲標準,符合德國LFGB法規要求,證明不含對產生危害的有毒物質,可以在德國及其它歐美市場銷售。在歐洲市場上,有刀叉標志的產品能增強顧客對其的信心及購買欲望,是強有力的市場工具,大大增加了產品在市場上的競爭力。 什么是LFGB測試?lfgb認證是德國
腮紅美國FDA檢測測試方法。 化妝品FDA注冊流程:(1)客戶提供產品資料;(2)業務人員與工程師對產品資料進行評估;(3)業務給出注冊費用和注冊周期;(4)客戶提供公司資料,產品資料;(5)中美合作共同完成注冊;(6)完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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