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相信許多進行電子產品方面出口歐盟的企業,對低電壓CE認證和電磁兼容CE認證方面有著一些不解,很多人不知道自己究竟需要進行哪項認證,今天就由我來給大家好好分析一下。首先我們要知道低電壓CE認證和電磁兼容CE認證的區別,低電壓CE認證規定認證的產品為交流50~1000v,或者直流75~1500v的電機產品,要注意這里用的是或者,也就是說,如果某一件產品的交流電或者直流電任意一項滿足這個范圍就需要進行低
哈薩克斯坦計量認證是強制性認證(Утверждение типа средства измерений на территории Республики Казахстан)。根據哈薩克斯坦共和國2000年6月頒布的第53號法規,為了保證計量統一性原則,調整在計量范疇內的國家機關、自然人和法人之間的關系,保護公民合法利益以及哈薩克斯坦共和國的經濟,由國家授權規定,28類有計量功能的產品,需強制性通
醫療器械注冊證有哪些辦理條件1、申報注冊醫療器械注冊證的產品已經列入《總局關于發布醫療器械分類目錄的公告》(2017年第104號)的附件《醫療器械分類目錄》,且管理類別為第二類。(注:對新研制的尚未列入分類目錄的醫療器械,申請人可以直接向國家食品藥品監督管理總局申請第三類醫療器械產品注冊,也可以依據分類規則判斷產品類別并向國家食品藥品監督管理總局申請類別確認后,申請產品注冊或者辦理產品備案。)2、
想必大家都聽說過,ce認證自我宣告,那么什么是ce認證自我宣告?ce有許多認證指令,如lvd,emc,red,cpr等等,廠家可以自我聲明,聲明產品符合相關要求ce在檢測報告的支持下,認證指令可以貼在產品上ce標志,出口歐盟。除了特殊的產品和指令殊的產品和指令外,不需要第三方的干預,還需要與國內實驗室、歐盟和歐盟進行干預nb這個沒關系,工廠是自己做測試的。一些大公司有自己的高標準,通過自我聲明出口
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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