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唇膏FDA檢測申請標準。 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA對化妝
睫毛膏FDA注冊辦理周期。 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA對化
燈具REACH認證可找哪些實驗室,REACH 認證。歐盟REACH合規(guī)的最后一步是獲得認證。一旦 REACH 注冊卷宗得到 ECHA 和相應的歐盟成員國的評估和批準,ECHA 就會頒發(fā)一份 REACH 證書,其中顯示 REACH 注冊號以證明符合法規(guī)。SVHC清單每年至少較新兩次,隨著SVHC清單物質(zhì)的不斷增加,企業(yè)面臨的管控要求也越來越多,環(huán)測威檢測建議客戶密切關(guān)注法規(guī)的較新動態(tài),及早對供應鏈
兒童產(chǎn)品CPSIA認證有效期多久?產(chǎn)品測試標準是否正確,測試項目是否按照傳統(tǒng)行業(yè)完成,以及平臺對產(chǎn)品測試的要求。大家都知道,現(xiàn)在的產(chǎn)品類兒童,除了要通過檢驗報告之外,還需要通過檢驗報告,也可以提供CPC證書。當然,你可以自己頒發(fā),也可以找一個實驗室來頒發(fā)。事實上,法律法規(guī)已經(jīng)明確地給出了人們正確的格式和要求,看到一些同齡人做了各種各樣的事情,難怪他們不會讓你通過。 ?一個兒童產(chǎn)品證書是
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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