消毒設備EPA注冊辦理注意事項

時間：2023-03-13

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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FDA認證常見問題
問題一：FDA證書是哪個機構發放的？答：FDA注冊是沒有證書的，產品通過在FDA進行注冊，將取得注冊號碼，FDA會給申請人一份回函（有FDA行政長官的簽字），但不存在FDA證書一說。問題二：FDA需要*的認證實驗室檢測嗎?答：FDA是一個執法機構，而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室，那么他至少是在誤導消費者，因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與實驗室，也沒有所謂的“*
小臺燈REACH測試測試標準有哪些
小臺燈REACH測試測試標準有哪些誰需要進行SVHC通報：歐盟制造商歐盟進口商非歐盟生產商（必須委托代表OR進行）那么哪些產品需要做REACH注冊，哪些需要做SVHC通報呢？需要做注冊的產品類型有：1、物質。例：氫氧化鈉、三氧化二鐵、等等化學原料；2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；3、有意釋放的物品，比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。 REACH是歐盟的一項法規，旨在保護人類和環境免受化學品可
對講機GB4943檢測辦理實驗室
對講機GB4943檢測辦理實驗室，自2023年8月1日起，認證機構開始受理新納入產品CCC認證委托，按照《強制性產品認證實施規則信息技術設備》和附件中列明的適用標準開展認證工作；自2024年8月1日起，未獲得CCC認證證書和標注認證標志的，不得出廠、銷售、進口或在其他經營活動中使用。新納入產品認證機構和實驗室名錄另行公告。 ? 對新納入產品的CCC認證范圍界定詳見附件。其中，對于電子
鋰電池CCC強制認證測試方法
鋰電池CCC強制認證測試方法。GB31241檢測報告辦理流程：1.業務咨詢：申請人提供產品資料、圖片及測試要求給我司；2.工程報價：根據申請人提供的資料，工程師作出評估，并向申請方口頭報價；3.寄送樣品：申請方接受口頭報價后，測試樣品提交到我司；4.支付：收到樣品后向申請方發出書面報價，申請方根據書面報價安排付款；5.樣品測試：依照所適用的標準進行產品測試；6.出具報告：測試完成實驗室出具第三方