紫外線設備EPA注冊檢測要求

時間：2023-02-20

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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唇膏FDA認證注冊要多久。化妝品FDA注冊的好處：1.獲取化妝品成分重要信息，FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫，如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。2.如果你的產品不在注冊數據庫中，FDA將無法通知你，避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜
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護手霜美國FDA注冊包含哪些內容。化妝品FDA注冊流程：（1）客戶提供產品資料；（2）業務人員與工程師對產品資料進行評估；（3）業務給出注冊費用和注冊周期；（4）客戶提供公司資料，產品資料；（5）中美合作共同完成注冊；（6）完成注冊。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及
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烤面包機SAA認證測試方法，EMC測試（電磁兼容）：澳洲的電磁兼容性符合計劃是依據1992無線電通訊法（Radio Communications ACT 1992）所制訂，所涵蓋的產品范圍很廣，包括電動機驅動及發熱的電器產品、電動工具及類似產品、電燈及類似設備、電視接收器及音響設備、信息科技產品、工業科學及用儀器設備、點燃引擎和弧焊設備等。該計劃根據產品產生電磁干擾的危險程度，將產品劃分為三
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