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爽膚水FDA認證檢測項目。 化妝品FDA注冊流程:(1)客戶提供產品資料;(2)業務人員與工程師對產品資料進行評估;(3)業務給出注冊費用和注冊周期;(4)客戶提供公司資料,產品資料;(5)中美合作共同完成注冊;(6)完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成
包裝瓶德國LFGB認證第三方檢測機構,對于食品來說大家還是很注重衛生的,畢竟現在的什么貴重,對對于食品接觸材料來說可能大家就比較忽略了,比如小孩吃的奶嘴,我們用的碗筷等,日常中還有很多,在美國食品接觸材料是有專門的檢測,其LFGB認證就是常見的了,測試項目也比較,一起來看看。 正是因為LFGB測試的要求嚴于其它國家的測試要求,因此LFGB測試報告在其它國家也被同等認可。加貼刀叉標志的產品,在歐盟的
智能手環美國UL檢測包含哪些內容,UL62368-1標準必須待區域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL62368-1*二版的強制施行日,同時也是UL60950-1與UL60065的廢止日期。注意,根據美國UL標志對于“置于市場”的時間認定,只要產品進入銷售之時就必須符合法規,說明產品在2020年12月20日起將無法以
精華露美國FDA注冊要如何做。 化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可?根據法律規定,制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產品配方,也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是,FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統參與FDA的自愿化妝品注冊計劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產品提供有關其產品的信息,并在VCRP數據庫中注冊其制造和/或包裝設施位置。 美國于
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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