實驗室儀器認證是什么？怎么做3Q認證？

時間：2023-02-07

作者：河南鴻測科技發展有限公司

詞條
詞條說明
儀器校正相關規定
一、需定期校正者：凡用于制劑量測等事宜，以做為產品放行或向主管機關送件用之依據者，都屬于這一類的儀器設備。這些設備必須制訂合理校正的計劃，訂立合理的校正周期，定期以標準品對這些儀器設備進行，并判斷所得到的響應是否正常，加以記錄。而標準品的選定必須是可回溯的，在校正的動作完成之后，必須在這類儀器上貼上“校正標”，標上至少應具備以下資訊：最后一次校正日期、招待校正人員簽名、目前校正之有效期限等。這
潔凈車間認證的目的和程序
食品工廠潔凈車間的認證程序如下1、業主委托特殊檢查和認證單位進行食品工廠潔凈室的認證工作。委托可以是一次性的，也可以是階段性的，如一年期的委托合同，委托證明的內容、試驗要求（包括時間間隔等）、試明報告的內容、要求的試驗的時間安排、各方的責任（包括保密要求）等被*。2、和儀器必須在規定的有效期內。3、在認證檢測前，潔凈室各功能系統應達到穩定運行，業主應提供穩定運行的相關記錄。4、按
消毒產品衛生評價備案詳解
消毒產品衛生評價備案是消毒產品進入市場的壁壘之一，但也是眾多消毒產品生產企業的“絆腳石”。經常有朋友問，消毒產品衛生評價的舉報要求是什么？評審形式是什么？今天小編曾經給出明確的答案！備案條件分為**備案、續展備案和重新備案三種情況。01 **備案健康評價報告信息齊全，符合要求。備案材料包括基本信息和評估材料：基本信息，包括封面頁、基本信息表、評價資料目錄和備案登記表；標簽（銘牌），說明書；檢驗報告
什么儀器需要做3Q認證？
一.?3Q簡介如果是一套完整的儀器（或設備）方案，將包括4個部分，即4Q，分別為：DQ，設計確認（Design Qualification），企業應當對新的或改造的廠房、設施、設備按照預定用途和本規范及相關法律法規要求制定用戶需求，并經審核、批準，確認設備的設計符合用戶需求規范及相關法規。IQ，安裝確認（Installation Qualification），新的或改造的廠房、設施、