飼料生產(chǎn)需要哪些手續(xù)?

時間：2022-03-12

作者：石家莊指南針服務(wù)有限公司

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詞條說明
新版獸藥GMP與原獸藥GMP的區(qū)別
新版獸藥GMP與原獸藥GMP的區(qū)別? ? ?《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2020年修訂）》（新版獸藥GMP）與2002年實施的區(qū)別在于：（一）體例主要變化此次修訂，以2002年發(fā)布實施的《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》為依據(jù)，同時參考了我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年修訂）以及歐盟和美國的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中關(guān)于獸藥的相關(guān)規(guī)定。經(jīng)研討，較終決定參照我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量
寵物飼料生產(chǎn)許可寵物飼料標簽標示內(nèi)容示例
寵物飼料標示內(nèi)容示例一、寵物配合飼料通用名稱示例? ? ——“寵物配合飼料犬糧”或者“寵物全價飼料犬糧”或者“全價犬糧”或者“全價寵物食品犬糧”；? ? ——“寵物配合飼料幼年期犬糧”或者“寵物全價飼料幼年期犬糧”或者“全價幼年期大糧”或者“全價幼年期大糧”或者“全價寵物食品幼年期犬糧”；? ?——“寵物配合飼料泰迪幼年期犬糧”或者“寵物
如何肥料生產(chǎn)
如何肥料生產(chǎn)申請1、企業(yè)生產(chǎn)必須填寫統(tǒng)一格式的《生產(chǎn)申請表》一式四份，報質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局業(yè)務(wù)科。2、企業(yè)應(yīng)同時提供如下資料：企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照；例行（型式）；環(huán)保、衛(wèi)生證明等。3、業(yè)務(wù)科將所有資料初審合格后，將申請資料報質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局質(zhì)量科，由市局統(tǒng)一安排初審和檢查。4、市局初審?fù)ㄟ^后將申請材料報省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局。省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局受理企業(yè)的申請材料后，應(yīng)在7個工作日內(nèi)
服務(wù)為本
公司具備完善的管理制度，規(guī)范的工作流程。