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8月初湖北**防護用品有限公司客戶主要生產經營隔離衣、防護服、實驗服及口罩等產品,主要銷往歐美。SUNGO的咨詢師團隊在前期詳細檢查了企業的現有文件與現場,針對薄弱環節提出可操作的整改意見。審核當天陪同FDA檢查官進行驗廠,審核員通過現場察看、查閱記錄、分析驗證、詢問等評審手段對生產商進行了專業、細致的審核,較終企業以優異成績*。8月中旬廈門**進出口有限公司是一家專業從事牙套等硅橡膠制品的
FDA驗廠檢查要點1、檢查接受的重要性美國FDA在對被檢查企業,接到通知后,必須24小時回復同意接受檢查,否則將會列入FDA黑名單,該企業將不能對美國進行出口。2、記錄的檢查FDA官員對工廠進行檢查時,要求檢查食品生產過程中的所有環節原料的種植、管理、收獲、運輸,環節控制,生產加工的質量控制措施,以及產品包裝發貨運輸,同時需要提供原料的檢驗報告,半成品檢驗報告,成品檢驗報告以及輔助材料的檢驗報告,
MDRCE認證需要注意什么這5點是要注意的:1.歐盟授權代表合同必須由制造商和歐盟授權代表公司直接簽訂才有效。2.找專業的第三方,盡量不要找代理商和經銷商。為了盡量降低制造商子啊將來會面對產品違規和出事故的法律成本,盡量找專業的第三方作歐盟授權代表,避免那些僅擅長于營銷的經銷商,代理商以及展覽會服務商等等代理機構。3.歐盟授權代表也是其聲譽、資歷、經驗的招牌,只有擁有了CE認證,在國外市場上才會增
FDA是什么意思FDA是食品藥品監督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。FDA有時也代表美國食品藥品監督管理局。FDA由美國國會即聯邦**授權,是專門從事食品與藥品管理的較高執法機關,也是一個由醫生、律師、微生物學家、化學家和統計學家等專業人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的**衛生管制的監控機構。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進并監控
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