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產品在歐盟市場上銷售必須獲得CE認證,2019年起,新法規(EU)2016/425強制執行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規的要求下獲得CE認證證書。歐盟對于常見的呼吸類產品的標準有以下幾種:BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防護微粒的過濾式半面罩BS EN 136: 1998 Full Face Ma
計算機出口印度BIS認證多少?計算機銷往印度一、什么是BIS認證? 印度標準局(The Bureau of Indian Standards),簡稱BIS,具體負責產品認證工作,下設5個地區局和19個分局。 BIS(The Bureau of Indian Standards)認證是印度的強制性市場準入認證。其形式與國內的CCC認證很相似,測試必須要在印度境內的合規格實驗室進行。印度BIS是第三方
EN14683標準規定了醫用口罩的構造,設計,性能要求和測試方法,目的是限制在外科手術過程中以及其他具有類似要求的醫療環境中,傳染病從工作人員向患者的傳染。具有一定微生物阻隔的醫用口罩也可有效減少無癥狀患者或具有臨床癥狀的患者從鼻和口中細菌病毒的傳播。下面我們就來看看醫用口罩CE認證EN14683標準辦理。?EN 14683檢測項目和測試要求:1、材料和結構要求醫用口罩是一種醫療器械,通
該**計劃,重鑄指令是一個較好的監管環境的整體承諾的一部分。改革涉及的實施,執法和連貫性的改善。RoHS指令也需要檢討,尤其是涉及到包括在其范圍內的醫療設備和監測和控制儀器,并限制物質名單的適應。經驗與實施的**年,在運行了廣泛的利益相關者磋商,重鑄透露在決定某些產品是否屬于范圍內的困難,太多的不符合標準的產品和成員國之間的差異,如實施有關的問題,產品符合性評估和開展市場監督“的方法。也有一個混
公司名: 航天檢測技術(深圳)有限公司
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