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祝賀昆山市允大驊電子科技有限公司2022年完成EE-BT英國電信第二方審核
? ? ? ? 大驊電子科技有限公司成立于2012-06-15,注冊資本為120萬美元,企業(yè)地址位于江蘇省昆山市張浦鎮(zhèn)親和路798號,所屬行業(yè)為電氣機械和器材制造業(yè),經(jīng)營范圍包含:片式元器件等新型電子元器件制造;精密模具(沖壓模具精度高于0.02毫米、型腔模具精度高于0.05毫米)設計與制造;銷售自產(chǎn)產(chǎn)品。模具設計,提供相關(guān)技術(shù)咨詢服務。(依法須經(jīng)批準的項目
清遠體系認證需要那些材料 在當今競爭激烈的市場環(huán)境中,企業(yè)要想提升品牌形象、增強市場競爭力,獲得權(quán)威的體系認證是必不可少的。無論是質(zhì)量管理體系、環(huán)境管理體系,還是職業(yè)健康安全管理體系,認證不僅能幫助企業(yè)優(yōu)化內(nèi)部管理,還能提高客戶信任度,拓展國內(nèi)外市場。那么,企業(yè)在申請清遠體系認證時需要準備哪些材料呢?本文將為您詳細介紹,并幫助您了解如何通過專業(yè)的認證咨詢服務高效完成認證流程。 一、常見的體系認證類
中國是世界上大的產(chǎn)品加工廠,對于做外貿(mào)的工廠都知道,西方有些大的公司,如迪斯尼、沃爾瑪、通用電氣等,對自己產(chǎn)品的質(zhì)量、商譽很重視,為了避免自己的利益受到損害,他們對中國的加工廠都要實行定期或不定期的審核即“驗廠”。只有審核合格,驗廠通過才會下發(fā)訂單;“驗廠”沒通過,訂單也就取消。同時,訂單并不是報價低就可以接到的。工廠的軟硬件都必須達到他們的標準:工廠有完整的質(zhì)量體系,人權(quán)符合當?shù)氐囊?guī)定等。
陽江GMP 820認證標準:醫(yī)療器械企業(yè)國際化的重要通行證 在全球醫(yī)療器械市場競爭日益激烈的今天,企業(yè)如何確保產(chǎn)品質(zhì)量、提升品牌信譽并順利進入國際市場?GMP 820認證(即美國醫(yī)療器械GMP認證QSR820)成為眾多醫(yī)療器械企業(yè)邁向國際化的關(guān)鍵一步。本文將詳細介紹GMP 820認證的核心內(nèi)容、對企業(yè)的重要性,以及如何高效完成認證,助力企業(yè)提升競爭力。 什么是GMP 820認證? GMP 820認
公司名: 深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務有限公司
聯(lián)系人: 張
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