保健食品注冊申報-----產(chǎn)品技術(shù)要求

時間：2016-09-01作者：北京鑫金證**技術(shù)服務有限公司瀏覽：346

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• 詞條

  詞條說明

• 新版化妝品生產(chǎn)許可證有幾處巨大的變化

  兩證合一的發(fā)布，使得2016年注定成為全國化妝品生產(chǎn)企業(yè)難忘的一年。以北京為例，2016年3月29日，北京市食藥監(jiān)就兩證合一有關(guān)事宜針對本市化妝品生產(chǎn)企業(yè)進行培訓，京食藥監(jiān)**表示：將于2016年4月1日起受理原《衛(wèi)生許可證》于2016年6月30日前到期的企業(yè)申請，2016年7月1日起受理原《衛(wèi)生許可證》于2016年7月1日后到期的企業(yè)申請；再次明確只換證，堅決不在北京增加一家新的化妝品生產(chǎn)企業(yè)

• 保健食品注冊申報-----產(chǎn)品生產(chǎn)工藝研究

  保健食品注冊申報-----產(chǎn)品生產(chǎn)工藝研究 國產(chǎn)產(chǎn)品應涵蓋從實驗室工藝研究到中試工藝驗證和工藝修正的全過程。**進口產(chǎn)品應提供從實驗室工藝研究到規(guī)模化工藝生產(chǎn)的全過程。主要包括以下內(nèi)容： （1）應根據(jù)配方組成、食用方法、適宜人群等，對原輔料的理化性質(zhì)、生物學特性、劑型選擇的必要性和合理性等進行綜合分析論證，充分闡述劑型選擇和規(guī)格確定的科學合理性。 （2）應充分考慮工藝必要性、保持產(chǎn)品穩(wěn)定、與其他原

• 進口（含港、澳、臺）保健食品再注冊

  進口（含港、澳、臺）保健食品再注冊 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品）注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 （一）項目名稱：使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品）注冊審批 （二）審批類別：行政許可 （三）項目編碼：30029 三、辦理依據(jù) 《*人民共和國食品安

• 韓國化妝品將不能隨意宣稱和標識“**”“**”字樣

  韓國食藥處發(fā)布了提高化妝品*、質(zhì)量和《化妝品法》修正案的立法預告 韓國引進了****化妝品認證制度，韓國**為針對性化妝品營業(yè)者大力推進專業(yè)銷售而引進。 韓國食藥處9月21日發(fā)布了包含次內(nèi)容的《化妝品法》部分修正案的立法預告。 此次修訂案的焦點在于將較近**、**和針對性化妝品等消費流行正在發(fā)生變化的化妝品市場制度化，營造能讓消費者選擇和購買到*和高質(zhì)量化妝品的環(huán)境，培育韓國化妝品產(chǎn)業(yè)。 修訂