保健食品消費提示

時間：2016-09-09作者：北京鑫金證國際技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：234

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• 詞條

  詞條說明

• 總局關(guān)于實施化妝品*技術(shù)規(guī)范（2015年版）有關(guān)事宜的通知

  各地級以上市、順德區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局，化妝品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)，化妝品備案檢驗機構(gòu)： 《化妝品*技術(shù)規(guī)范（2015年版）》（簡稱《規(guī)范》）是國家食品藥品監(jiān)管總局依法制定的技術(shù)標準，規(guī)定了化妝品的*技術(shù)要求，包括通用要求、禁限用組分要求、準用組分要求以及檢驗評價方法等內(nèi)容，是我國境內(nèi)從事化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和監(jiān)督管理必須遵守的法定標準。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)管總局《關(guān)于實施化妝品*技術(shù)規(guī)范（20

• 2016年保健食品證書補發(fā)申請材料要求

  2016年保健食品證書補發(fā)申請材料要求 （1）保健食品證書補發(fā)申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）申請人主體登記證明文件復(fù)印件； （3）證書補發(fā)申請及理由； （4）省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站上發(fā)布的遺失聲明打印件，或損壞的保健食品注冊證書原件； （5）進口產(chǎn)品延續(xù)注冊申請還應(yīng)提供 （6）由境外注冊申請人常駐中國代表機構(gòu)辦理注冊事務(wù)的，應(yīng)當提交《外國企業(yè)常

• 較新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀

  較新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 ---北京鑫金證國際技術(shù)服務(wù)有限公司解讀 保健食品注冊與備案管理辦法（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令*22號） **章 總 則 **條 為規(guī)范保健食品的注冊與備案，根據(jù)《*人民共和國食品*法》，制定本辦法。 《食品*法》2015年4月24日公布，2015年10月1日正式實施，對保健食品進行了明確規(guī)定。此次調(diào)整較大，注冊還和備案（尤其是備案）具體如何實施還需

• 總局新認定6家化妝品檢驗機構(gòu) ，化妝品申報速度或加快

  4月25日，國家食品藥品監(jiān)督管理局（下稱總局）通過官網(wǎng)公布6家單位為其*化妝品行政許可檢驗機構(gòu)。加上2011年-2015年期間*的27家檢驗機構(gòu)，目前共有33家化妝品檢驗機構(gòu)。業(yè)內(nèi)人士認為，這將為目前“進口非特”和“特殊化妝品”檢驗“塞車”的狀況分流2-3成。 由總局官網(wǎng)可見，這6家機構(gòu)分別是天津市藥品檢驗所、黑龍江省食品藥品檢驗檢測所、江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗研究院、四川省食品藥品檢驗檢測院