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《保健食品注冊與備案管理辦法》中關于保健食品命名的規定怎么執行? 《辦法》對保健食品命名作出了明確規定,這些規定是在廣泛征求企業、行業組織、基層監管部門以及*意見的基礎上形成的,并且已于2015年8月在**法制辦網站公開征求意見。2015年8月25日總局發布了《關于進一步規范保健食品命名有關事項的公告》,明確總局不再批準以含有表述產品功能相關文字命名的保健食品,并要求已批準注冊的相關產品按照有
附件1 特殊醫學用途配方食品注冊申請材料 項目與要求(試行) 一、申請材料的一般要求 (一)申請人通過國家食品藥品監督管理總局網站(www.)或國家食品藥品監督管理總局食品審評機構網站(www.)進入特殊醫學用途配方食品注冊申請系統,按規定格式和內容填寫并打印國產特殊醫學用途配方食品注冊申請書(附表1)、進口特殊醫學用途配方食品注冊申請書(附表2)、國產
新食品原料申報與受理規定 **章 總則 **條 為規范新食品原料申報與受理工作,根據《新食品原料*性審查管理辦法》,制定本規定。 *二條 申請新食品原料行政許可的單位或者個人(以下簡稱申請人),向國家衛生和計劃生育**(以下簡稱國家衛生計生委)所屬衛生監督中心申報新食品原料*性評估材料,應當符合本規定。 *三條 新食品原料應當具有食品原料的特性,符合應當有的營養要求,且*、無害,對人體健康
2016年6月2日,韓國食品醫藥品*部(MFDS)發布了《化妝品色素種類和標準及實驗方法》部分修訂案行政預告(*2016-212號)。主要內容包括: 1.新增25種在國外允許使用并且*性有**的染發用化妝品色素。 2.將原附表一焦油色素和原附表二除焦油色素之外的色素進行統合。焦油色素及其之外的色素*按其他用途分類管理,將進行統合管理。 3.對原附表三中化妝品焦油色素的標準及實驗方法與原附表
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