化妝品生產許可申報工作提示

時間：2016-11-01作者：北京鑫金證國際技術服務有限公司瀏覽：258

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• 詞條

  詞條說明

• 各國化妝品法規(guī)較新變更情況

  歐盟對“尼泊金丙酯、尼泊金丁酯及其鹽類”在化妝品中的使用規(guī)定開始生效。 2014年4月，文件(EU) No 358/2014對歐盟化妝品法規(guī)1223/2009的附錄Ⅱ和附錄Ⅴ作了更新。其中尼泊金酯(對羥基苯甲酸酯)中的Isopropylparaben、Isobutylparaben、Phenylparaben，Benzylparaben和Pentylparaben被確定為化妝品禁用物質被列入附錄

• **進口保健食品注冊申請材料目錄

  **進口保健食品注冊申請材料目錄 注冊申請產品應具有充足的科學依據。注冊申請人不僅應提供科學依據的來源、目錄和全文，還應與產品的配方、工藝等技術要求進行研究比對，并按照申請材料要求，逐項對產品*性、保健功能、質量可控性進行論證和綜述。 （1）產品生產國（地區(qū)）**主管部門或者法律服務機構出具的注冊申請人為上市保健食品境外生產廠商的資質證明文件； （2）產品生產國（地區(qū)）**主管部門或者法律服務機

• “五證合一”后社保咋辦理？人社部發(fā)文明確了

  人力資源和社會保障部辦公廳近日發(fā)布《關于做好企業(yè)“五證合一”社會保險登記工作的通知》（人社廳發(fā)〔2016〕130號），規(guī)范“五證合一”后企業(yè)登記和參保繳費行為。具體適用范圍是啥？企業(yè)社保登記流程有啥變化？與職工參保登記咋銜接？ “五證合一”社保管理 適用范圍 從2016年10月1日起，在工商部門登記的企業(yè)和農民專業(yè)合作社按照“五證合一、一照一碼”登記制度進行社會保險登記證管理。 國家機關、事業(yè)單

• 保健食品注冊申報資料項目要求補充規(guī)定

  保健食品注冊申報資料項目要求補充規(guī)定 為進一步規(guī)范保健食品申報與審評工作，根據《保健食品注冊管理辦法（試行）》、《保健食品產品技術要求規(guī)范》，對保健食品注冊申報資料項目要求作如下補充規(guī)定。 一、感官要求 （一）感官要求項應包括中試以上規(guī)模產品的外觀（色澤、形態(tài)等）和內容物的色澤、形態(tài)、滋味、氣味、雜質等項目。一般不對直接接觸產品的包裝材料的外觀等進行描述。如產品為包衣片劑或軟膠囊劑，應分別描述包