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保健食品注冊申報---產品與包材質量標準及編制說明 產品質量標準及其編制說明(包括原料、輔料的質量標準) 1、產品質量標準編寫格式應符合GB/T1.1-2000《標準化工作導則》中有關標準的結構和編寫規則的規定。 2、質量標準內容包括資料性概述要素(封面、目次、前言)、規范性一般要素(產品名稱、范圍、規范性引用文件)、規范性技術要素(技術要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸、儲存、規范性附錄
*人民共和國衛生部對進口化妝品實行申報審核制度:進口化妝品需領取《進口特殊用途化妝品衛生許可批件》及《進口非特殊用途化妝品備案憑證》(均簡稱《衛生批件》),未領取《衛生批件》的進口化妝品不得在中國大陸市場上銷售,國家將對未領取《衛生批件》而在中國大陸市場上進行銷售的進口化妝品進行處罰。只有獲取了中國衛生部頒發的《衛生批件》,才算拿到了進入中國大陸化妝品市場的入關證,才能夠進行銷售。也只有獲取了
《化妝品衛生監督條例實施細則》規定,除臭化妝品是指用于*人體腋臭的化妝品。所以,*口臭、腳臭或其他局部體臭的除臭產品,不屬于特殊用途化妝品中的除臭化妝品范疇,而除臭化妝品是針對腋窩部位開發的除臭化妝品,只建議在腋下使用,不要隨意在其他部位使用,以防給身體帶來危害。除臭化妝品可制成粉狀、膏狀、乳液狀和氣溶膠型等多種劑型。 有的人腋下大汗腺異常發達,數量多、分布密,分泌和排泄作用十分旺盛,其分泌
《保健食品注冊與備案管理辦法》如何劃分各級部門職責 《辦法》規定,國家食品藥品監督管理總局負責保健食品注冊管理,以及**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品備案管理,并指導監督省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門承擔的保健食品注冊與備案相關工作。 省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門負責本行政區域內保健食品備案管理,并配合國家食品藥品監督管理總局開展保健食品注冊現場核查等工作。 市
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