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您好!現在和大家分享一下怎么辦理三類醫療器械許可證申請的手續和要求? ? 和相關辦理事宜,醫療器械經營許可證辦理對于人員和地址都是有要求的。如何辦理第三類的醫療器械經營許可證呢?相關部門把醫療器械分為了三類,類醫療器械、第二類醫療器械、第三類醫療器械,分類標準為各種醫療器械對于人體的潛在危害程度,比如說,一類醫療器械,基本上不會對人體造成傷害,也只作用于人體表面,比如棉花簽,還
?盈泰醫療器械回復您:醫用聽診器是屬于一類醫療器械的編碼代號 :? ? ? ?6820普通診察器械,管理類別:Ⅰ類,品名舉例:? ? ? ?單用、二用、三用聽診器、額戴聽診器、胎音聽診器。? ? ? ?這是食藥監總局對醫療器械分類中醫用聽診器相關的分類說明。?
(一)企業營業執照和機構組織機構代碼影印件;(二)法人代表、主要負責人、品質主管的身份證件、文憑或是技術職稱證實影印件;(三)組織架構與單位設定表明;(四)業務范圍、運營模式表明;(五)經營地、倉庫詳細地址的地圖、總平面圖、房屋產權證明文檔或是租賃合同(附房屋產權證明文檔)影印件;(六)運營設備、機器設備文件目錄;(七)運營品質管理制度、工作中系統等文件名稱;(八)電子計算機管理信息系統基本情況詳
小編要講的是質量負責人到底在醫療行業里充當什么樣的角色,相信從事過醫療行業的人員并不陌生,首先應當在設置或配備與經營范圍和經營規模相適應,并完全符合相關資格要求的質量管理經營等關鍵崗位人員。第三類醫療器械經營企業從事質量管理工作的人員應當在職在崗。若從事植入和介入類醫療器械經營人員中,應當配備醫學相關大專以上學歷,并經過生產企業或供應商培訓的人員。方可任用。關于深圳市盈泰醫療器械技術咨詢有限公司主