【燈具檢測機(jī)構(gòu)】燈具檢測機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2021-04-30作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：925

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  詞條說明

• 關(guān)于檢驗(yàn)檢測相關(guān)問題的官方答復(fù)：163號(hào)令修改后的解釋

  關(guān)于檢驗(yàn)檢測相關(guān)問題的官方答復(fù)：163號(hào)令修改后的解釋?問：根據(jù)《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》163號(hào)令的修改，*四條增加了“法律、行政法規(guī)對(duì)檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)管理另有規(guī)定的依照其規(guī)定，避免相同事項(xiàng)的重復(fù)認(rèn)定”。該條款特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)是否適用？是否**了《*人民共和國 特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)核準(zhǔn)證》后不需要再進(jìn)行CMA的認(rèn)證？?答：“特種設(shè)備檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)核準(zhǔn)”屬于《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)

• 做亞馬遜上架的很多產(chǎn)品都需要認(rèn)證，這些具體是需要做哪些認(rèn)證？

  做亞馬遜上架的很多產(chǎn)品都需要認(rèn)證，這些具體是需要做哪些認(rèn)證？?產(chǎn)品認(rèn)證：**標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)將產(chǎn)品認(rèn)證定義為“由第三方通過檢驗(yàn)評(píng)定企業(yè)的質(zhì)量管理體系和樣品型式試驗(yàn)來確認(rèn)企業(yè)的產(chǎn)品、過程或服務(wù)是否符合特定要求，是否具備持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)符合標(biāo)準(zhǔn)要求產(chǎn)的能力，并給予書面證明的程序。?美國站點(diǎn)美國FDA認(rèn)證：FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administra

• REACH高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單正式增至219項(xiàng)。

  2021年7月8日，歐盟化學(xué)品管理局(ECHA)將*25批8項(xiàng)評(píng)議物質(zhì)納入SVHC候選物質(zhì)清單，REACH高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單正式增至219項(xiàng)。新添加的物質(zhì)用于有消費(fèi)品，如化妝品、香味物品、橡膠和紡織品。其他物質(zhì)用作溶劑、阻燃劑或塑料產(chǎn)品原材料。添加到候選清單中，是因?yàn)樗鼈儗?duì)人類健康有害，比如它們有生殖毒性、致癌性、內(nèi)分泌干擾性或者有呼吸道致敏物。對(duì)人類及環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重的不良影響。新增8種化

• REACH、歐盟RoHS等較新環(huán)保法規(guī)

  1、REACH法規(guī)附錄XVII新增*75項(xiàng)限制要求?2020年12月15日，歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布法規(guī)(EU) 2020/2081，增加*75項(xiàng)針對(duì)紋身用途的混合物中的有害物質(zhì)限制要求。限制CLP法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI*3部分中定義的有害物質(zhì)、歐盟化妝品法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質(zhì)、歐盟化妝品法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄I