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隨著醫學技術的不斷發展,越來越多的醫療器械被應用于臨床治療中。其中,超聲刀是一種常用的手術工具,可以在手術中精準切割組織,減少出血量和手術時間。然而,要在俄羅斯市場上銷售超聲刀,需要先獲得醫療器械注冊證。超聲刀的技術性質使得其申請醫療器械注冊證的難度較大。超聲刀是一種高精度、高技術含量的醫療器械,其技術參數和安全性能要求都非常高。因此,在申請注冊證時需要提供詳細的技術資料,包括產品說明書、技術報告
2022年3月1日,2021年5月21日工業和貿易部第1865號令生效,批準了在俄羅斯市場上貼有流通GIOST標志的產品標簽規則。我們記得,該GOST標志適用于根據982號法令在俄羅斯進行認證和聲明的產品有效期至2022年9月1日;根據第2425號法令-從2022年9月1日起啟用這些是相關技術法規尚未生效的商品。申請人和制造商需要了解的俄羅斯1865號令的主要規則:流通標志GOST標志(CTP)僅
獲取肯尼亞CoC認證的方式1.方式:產品測試及檢驗每批次出口貨物須在裝運前進行產品抽樣測試或提供認可的實驗室測試報告或證書等,并進行裝船前檢驗。2.監裝:自2016年9月1號開始,所有進入肯尼亞貨物KEBS要求實施監裝封柜出具的PVOC證書方可正常清關,收費標準為每個柜子不得超過500元人民幣。PVOC認證收費標準1.檢驗/驗貨費出運貨物FOB價值的0.5%,費用:USD250—USD237.5/
要將貨物進口到歐亞經濟聯盟區域并在不與海關和其他政府機構發生問題的情況下進行自由銷售,就需要產品EAC符合性聲明。在這些聯盟國家生產和銷售的商品也需要獲得該EAC符合性聲明。海關清關:沒有EAC符合性聲明的產品根本無法通過海關。在進口商準備好單據之前,貨物將被存放在臨時倉庫中,費用昂貴。此外,沒有EAC聲明的貨物可能會被沒收。銷售商品:在歐亞經濟聯盟境內合法銷售商品必須提交EAC符合性聲明。無論商
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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