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詞條說明
在哈薩克斯坦進行產品認證時,需結合歐亞經濟市場(EAEU)的EAC認證(強制性)和哈薩克斯坦本土認證(補充性要求)。EAC認證(強制性,主導)適用范圍:適用于EAEU成員國(俄羅斯、哈薩克斯坦、白俄羅斯、亞美尼亞、吉爾吉斯斯坦)流通的產品,覆蓋大部分工業品、電氣設備、機械、食品、化妝品等。法規依據:根據EAEU技術法規(如TR CU 004/2011電子設備安全、TR CU 020/2011電磁兼
內窺鏡俄羅斯醫療注冊申請機構負責對醫療設備和醫療服務進行認證檢測,確保其符合俄羅斯相關法規和標準。本文為您介紹我們的認證流程、認證標準、認證周期,同時提供浙江榮儀達信息技術服務有限公司的專業知識、細節和指導,為您提供全方位的支持。俄羅斯醫療器械注冊證書流程1、提交申請:您可以通過我們的網站在線提交注冊申請表格。2、資料審核:我們將對您提交的申請資料進行審核,確保其完整性和準確性。3、現場檢查:我們
俄羅斯聯邦環境、技術和核監督局(Rostekhnadzor)負責監管整個經濟層。在《海關聯盟技術法規》出臺之前,Rostechnadzor的結論具有無禁忌和無替代性的特點。隨著向CU TR監管框架的過渡,Rostechnadzor的許可證只在沒有TR CU技術法規沒有規定安全標準的情況下簽發。但是,如果TR CU技術法規中包含了關于安全標準的規定,以及確認設備符合這些標準的形式,這樣的設備就會根據
隨著全球化的不斷深入,國際貿易的日益頻繁,產品的質量與安全性成為了各國關注的焦點。對于進口到哈薩克斯坦的工業產品,特別是像蝶閥這樣的關鍵設備,符合當地的法規和標準顯得尤為重要。因此,我們特此發布此份EAC符合性聲明,以證明我們的蝶閥產品完全符合哈薩克斯坦的相關法規要求。哈薩克斯坦作為中亞地區的經濟大國,對進口產品的質量有著嚴格的要求。EAC認證(歐亞經濟聯盟合格評定證書)是哈薩克斯坦以及歐亞經濟聯
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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