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海關聯盟技術法規“關于玩具安全”(TR CU 008/2011)對玩具進行衛生安全的要求有以下幾項:一、感官特性(氣味,味道);二、物理因素(聲音水平,靜電場強度水平,射頻范圍的電磁場強度水平,電場強度水平,紅外輻射積分通量強度水平,局部振動水平,天然放射性核素的比活度);三、衛生和化學指標(有害化學物質向模型環境的遷移,其列表取決于材料的化學成分和玩具中有害化學物質的釋放速率);四、毒理學和衛生
手袋EAC認證在大多數情況下是由申請人在歐亞經濟聯盟國家的國家立法框架內主動進行的。部分產品醫療包俄羅斯采用的是強制性GOST R認證法規,具體咨詢浙江榮儀達認證機構。為什么需要強制性EAC符合性聲明?TR CU 017法規EAC符合性聲明是最大類商品的認證。它在俄羅斯認證認可局FSA統一注冊登記冊中的登記注冊,就產品而言,已確定受檢商品樣品完全符合要求(透氣性、吸濕性、所用材料成分中不含有害物質
機床,即制造機床的機床,也稱為工作機床或工具,縮寫為機床。金屬切削機床.鍛壓機.木工機床等。那這類設備出口到俄羅斯等海關聯盟國家需要進行什么認證呢?共同來看看吧!《機床海關聯盟EAC認證條例》要求符合:TPTC004/2011低壓電器安全+TPTC020/2011EMC+TPTC010/2011機械設備安全。1、識別依據的安全法規一般情況下,機床申請EAC認證需要遵循以下三條技術法規:TPTC01
近年來,烏茲別克斯坦的醫療行業發展迅速,醫療器械的進口和使用也越來越普遍。對于生產商和進口商而言,獲取醫療器械注冊證書是必不可少的步驟之一。然而,很多人對于醫療器械注冊證書的年審問題存在疑惑。本文浙江榮儀達將深入探討烏茲別克斯坦醫療器械注冊證書的年審情況。首先,需要明確的是,根據烏茲別克斯坦法律法規,醫療器械注冊證書需要每年進行年審。這是為了確保醫療器械的質量和安全性能得到持續的監控和評估。在年審
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