詞條
詞條說(shuō)明
唇膏FDA認(rèn)證注冊(cè)要多久。 首先,為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊(cè)。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊(cè)。其中,合同制造商只需要注冊(cè)一次,即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊(cè),這時(shí)合同制造商不需再次提交注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分
UL檢測(cè)有效期,UL報(bào)告需要哪些材料?(已充電器為例)1)產(chǎn)品環(huán)境使用溫度為;2)銘牌(label);3)電路圖和PCB板的絲印圖(layout);4)產(chǎn)品說(shuō)明;5)變壓器規(guī)格書和電感規(guī)格書;6)CDF關(guān)鍵元器件清單;7)外殼尺寸圖,散熱片尺寸圖,絕緣片尺寸圖;8)系列型號(hào)差異是(如果有);9)未浸漆變壓器單體3個(gè);10)海拔高度。 美國(guó)站(北美站),要求產(chǎn)品提供UL62368-1認(rèn)證的文件,才
藍(lán)牙耳機(jī)UL檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容有哪些
藍(lán)牙耳機(jī)UL檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容有哪些,辦理UL測(cè)試報(bào)告的流程是什么?1、申請(qǐng)人向?qū)嶒?yàn)室提出申請(qǐng)。2、申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表,說(shuō)明書和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)室確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià),并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。5、實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知,申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。6、實(shí)驗(yàn)室安排產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。7、如果試驗(yàn)不合格,實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人,允許申請(qǐng)人對(duì)產(chǎn)
粉筆烏干達(dá)COC認(rèn)證辦理流程注意事項(xiàng):1.法令對(duì)具有強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的進(jìn)口產(chǎn)品,必須按照該國(guó)技術(shù)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),或其他核準(zhǔn)的等效規(guī)章進(jìn)行合格檢驗(yàn);2.違禁產(chǎn)品目錄和豁免產(chǎn)品目錄下的產(chǎn)品不在烏干達(dá)管控范圍內(nèi)! ? 烏干達(dá)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局 (UNBS) 規(guī)定所有受監(jiān)管的進(jìn)口產(chǎn)品必須在原產(chǎn)國(guó)對(duì)產(chǎn)品實(shí)施出口前符合性評(píng)定(Pre-Export Verification of Conformity,即PVoC
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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