建筑混合料出口俄羅斯需要哪些認證

時間：2023-12-27

作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司

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車載逆變器歐盟E-mark認證ECE證書如何申請
根據歐洲經濟委員會技術標準要求，車載逆變器出口至歐洲經濟委員會成員國，需通過E-mark認證，并在產品上印刻相應的認證標志。歐洲經濟委員會（Economic Commission of Europe，簡稱ECE）是一個國際化的經濟組織，其制定的認證標準為E-mark認證。目前約有60個成員國認可E-mark認證，也就是說逆變器產品通過了E-mark認證，就可以進入這些國家或地區銷售。車載逆變器E-
醫療設備烏克蘭UkrSEPRO證書辦理方式
在全球貿易日益頻繁的今天，認證已成為產品進入各國市場的重要標準。尤其是對于裝卸設備而言，獲得烏克蘭GOST認證不僅是進入這一市場的必要條件，也為產品的品質提供了重要的**。UkrSEPRO是烏克蘭國家標準化和認證體系，目的是確保產品在安全性、健康和環境保護等方面符合國家及標準。該認證涵蓋了廣泛的產品，包括醫療設備。通過UkrSEPRO認證，企業不僅能夠合法進入烏克蘭市場，也能增強消費者對其產品的信
EAEU ROHS認證是什么,如何申請？
EAEU 037是俄羅斯的ROHS法規，2016年10月18日的決議，確定執行《限制電氣產品和無線電電子產品中危險物質的使用》TR EAEU 037/2016，本技術法規自2020年3月1日起正式生效，意味著本法規涉及的所有產品在進入歐亞經濟共同體各成員國市場前必須取得EAC符合性認證證書，并正確粘貼EAC標識。本技術法規旨在保護人類生命、健康和環境，并防止針對電子和無線電電子產品中油海物質含量而
體外診斷用醫療器械俄羅斯注冊的附加要求
對于用于體外診斷的產品，第11n號令對技術文件的構成規定了以下附加要求：1.醫療器械用途的詳細說明，包括：目標分析物的描述，包括有關其科學有效性的信息，說明分析物的定性、半定量或定量類型；功能目的（篩查、監測、診斷或輔助診斷等）；體外診斷醫療設備要檢測、發現或區分的具體病理、病癥或風險因素；要分析的樣本類型（血液、尿液、血漿等）；人口、醫療設備的人口統計學方面（性別、年齡等）。2.明確潛在用戶的專