詞條
詞條說(shuō)明
歐盟REACH認(rèn)證如何判定是否有效,歐盟REACH附錄XIV,即授權(quán)物質(zhì)清單,當(dāng)一項(xiàng)被列入該清單后則自該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)日落之日”起,該物質(zhì)將不得被投放市場(chǎng)或使用,除非針對(duì)某項(xiàng)專(zhuān)門(mén)用途其已經(jīng)獲得授權(quán)或已在該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)截止申請(qǐng)日期”前完成申請(qǐng)。 ??? REACH要求的責(zé)任,例如注冊(cè)或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于
單車(chē)MSDS鑒定報(bào)告如何判定是否有效,因?yàn)殡S著GHS時(shí)代的到來(lái),對(duì)于產(chǎn)品MSDS的要求越來(lái)越嚴(yán)格。比如您的產(chǎn)品出口到歐洲的話,除了要滿足REACH法規(guī)的要求外,還要提供符合CLP法規(guī)要求的SDS。目前部分公司或個(gè)人,在出貨的時(shí)候,往往為了節(jié)省成本,從網(wǎng)上一些MSDS范本,稍加修改就作為SDS或MSDS,或者套用其它廠家的產(chǎn)品SDS或MSDS。 ? SDS(Safety Data She
紫外線燈EPA檢測(cè)報(bào)告如何辦理設(shè)備功效:與農(nóng)藥產(chǎn)品注冊(cè)人不同, FIFRA并不要求器械生產(chǎn)商在分發(fā)或銷(xiāo)售之前提交有關(guān)器械安全性或功效的任何數(shù)據(jù)。對(duì)于要求對(duì)物品或周?chē)諝膺M(jìn)行消毒,消毒和/或的農(nóng)藥設(shè)備,這一點(diǎn)尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物,因此此類(lèi)設(shè)備的使用者通常無(wú)法評(píng)估該設(shè)備的實(shí)際性能。如果設(shè)備的標(biāo)簽,標(biāo)簽和/或網(wǎng)站(包括一般或特定的功效聲明)包含"在任何方面都是或誤導(dǎo)性的"任何陳述,設(shè)
小型卡車(chē)MSDS報(bào)告測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些
小型卡車(chē)MSDS報(bào)告測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些,MSDS:目前大部分使用的是16項(xiàng)格式的MSDS,內(nèi)容標(biāo)題同SDS相同,OSHA制定的MSDS有8項(xiàng)內(nèi)容:制造商與產(chǎn)品信息、成分信息、理化特性、燃燒與數(shù)據(jù)、反應(yīng)活性數(shù)據(jù)、健康危害數(shù)據(jù),安全操作與使用方法、防護(hù)措施。WHMIS制定的MSDS有9項(xiàng)內(nèi)容:制造商與產(chǎn)品信息、成分信息、理化特性、燃燒與數(shù)據(jù)、反應(yīng)活性數(shù)據(jù)、毒理學(xué)特性、預(yù)防措施、急救措施、其它信息。 &n
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