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什么是WRAP驗廠?WRAP驗廠流程包括哪些步驟?有哪些意義?
? ? ? ? WRAP驗廠簡介? ? ? ? WRAP(Worldwide Responsible Accredited Production)驗廠是一種公認的認證項目,旨在確保服裝、紡織、鞋類和縫制玩具等的制造商遵守認可的社會責任和環境保護標準。WRAP認證不僅提升了企業的競爭力,還為消費者提供了加和的購物環境。目
茂名GMP 820認證標準:醫療器械企業國際化的關鍵一步 引言 在全球醫療器械市場競爭日益激烈的今天,企業若想拓展國際市場,尤其是進入美國市場,就必須滿足嚴格的法規要求。GMP 820認證(即美國醫療器械GMP認證QSR820)是確保醫療器械安全性和有效性的重要標準,也是企業提升質量管理水平、增強市場競爭力的關鍵。對于茂名及周邊地區的醫療器械企業而言,通過GMP 820認證不僅是合規要求,更是邁向
ICTI認證審核側重于實際的操作和結果,偏重于廠商往往容易忽略的細節,而SA8000認證審核除了要達到普通驗廠效果外,還要求有一整套接近ISO的控制程序及實施記錄。ICTI認證審核要點1.接受綜合工時批文;2.接受每周6天工作制(40/6=6.67時/天,其余時間算加班,周日上班算2倍工資);3.午餐可以不用打下班卡;4.要求有工人組織,并且要至少3個月開一次會議(要有記錄);5.要有意見箱且意見
化妝品原料的質量對于化妝品和相關的個人防護用品的安全、質量和功效是至關重要的。化妝品原料有著范圍廣泛的用途,是化妝品配方的主要成份。因此,應用化妝品原料適用的良好操作規范(GMP)是必不可少的。EFfCI(European Federation for Cosmetic Ingredients)是歐洲化學和原料行業協會的英文簡稱,是歐洲化妝品行業的供應商和服務提供商聯盟。EFfCI于200
公司名: 深圳市創思維企業管理技術服務有限公司
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