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紐扣電池空運鑒定書檢測內容有哪些,UN38.3測試項目有哪些?1、高度模擬試驗,在壓力≤11.6kPa,溫度20±5℃的條件下。2、熱測試。在75±2℃和-40±2℃的條件下進行高低溫沖擊試驗,在極限溫度中存放時間≥6h,高低溫轉換時間≤30min,沖擊10次,室溫(20±5℃)存放24h,試驗總時間至少一周。3、振動試驗;15min內從7Hz至200Hz完成一次往復對數掃頻正弦振動,3h內完成三
風扇RCM認證檢測服務機構,澳洲RCM認證是強制性的嗎?2013年3月1日起,產品要澳洲國家數據庫EESS注冊備案,印制RCM標志,才可以在市場上銷售。2016年1月1日起,3年的過渡期結束,將強制實施RCM標志。沒有注冊并加貼RCM標志的產品將不允許在市場銷售。 RCM系統與CE過程不相似,RCM系統要求只有澳大利亞或新西蘭進口商和制造商有權簽署"供應商符合性聲明”,并且可以授權將RCM徽標放
機械設備MTC認證測試方法,材料的PED4.3認證:a)范圍:除了工作壓力大于0.5bar的承壓設備(包括壓力容器、鍋爐、管道、承壓附件和安全附件等)之外,用于制造承壓設備的材料,如:鑄件、鍛件(法蘭)、管、棒、板材等也必須符合PED指令的要求。b)材料制造廠的PED4.3認證即對其質量保證體系進行認證。c)PED指令附錄規定材料制造廠提供材料(如法蘭、鍛件、鑄件、管材等)的同時要向承壓設備制造
唇膏FDA注冊如何辦理。長期以來,相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監管,美國FDA對化妝品的管理可謂比較寬松和被動。美國FDA的化妝品企業注冊和產品備案遵循的是自愿原則,FDA可以對違規的產品或公司包括發出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國FDA加強化妝品的監管的呼聲越來越高。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意
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