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詞條說明
腮紅FDA注冊包含哪些內容。美國代理人職責:美國代理人作為FDA和國外工廠之間的交流紐帶,負責緊急情況和日常事務交流。當發生緊急情況時,FDA會聯系美國代理人,除非注冊時另一個作為緊急情況聯系人。美國代理人代表國外工廠,FDA將視美國代理人的陳述為國外工廠的陳述,并且將會認為向美國代理人提供的信息或文件等同于向國外工廠提供了信息或文件。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案
口紅FDA認證申請流程及費用。化妝品FDA注冊是自愿性注冊,不是美國強制性的要求。1)填寫化妝品企業FDA申請表。2)產品做FDA注冊,提供配方成分表。3)企業注冊成功可獲得FDA注冊號碼;4)產品注冊成功后有對應的產品FDA列名號(注:FDA官網沒有直接對外查詢的服務窗口) 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管
塑料玩具美國CPSC認證深圳檢測機構,CPC認證測試項目:1.初始測試:產品次測試;2.材料改變測試:如果材料有變化進行測試;3.周期性測試:作為材料改變測試的補充,如果持續性生產,沒有材料改變 需要至少一年進行一次周期性測試。4.部件測試:一般情況下測試成品,在某些特定情況下也可以測試所有的部件以證明較終產品的符合性。5.Children's Product Certificate兒童產品證書
包裝袋REACH測試辦理方法,誰需要進行SVHC通報:歐盟制造商歐盟進口商非歐盟生產商(必須委托代表OR進行)那么哪些產品需要做REACH注冊,哪些需要做SVHC通報呢?需要做注冊的產品類型有:1、物質。例:氫氧化鈉、三氧化二鐵、等等化學原料;2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;3、有意釋放的物品,比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。 ?? ?? 
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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