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精華露FDA認證第三方檢測機構。眾所周知,FDA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃,但由于《2022 年化妝品監管現代化法案》新規定了化妝品工廠注冊和產品列名的要求,FDA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃,并計劃在2023年10月推出新的注冊系統以滿足法規規定的化妝品工廠注冊和產品列名的要求。近日FDA發布化妝品工廠注冊及產品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊和產品列名的建議和說明。 美
小音箱REACH測試有效期多久,歐盟REACH合規要求:物質注冊。歐盟 REACH 合規性的第二步是通過注冊檔案注冊物質。注冊檔案包含物質危害信息、與這些物質相關的風險評估以及風險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質、混合物中的物質和(在某些情況下)物品中的物質。已受管制的化學物質部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質,一次注冊”的原則,即要求同一物質的制造商和進口
塑料膜MSDS中英文報告要如何做, 可有人說了,一份“MSDS”里包含了16項內容,字母符號專業術語一大堆,這藥店里藥的說明書,都看不太明白,一些產品的“MSDS”有一大沓子厚,這怎么看呢,較別提用了。在《危險化學品目錄(2015版)》中,有2828種危化品,這一累積,對于危化品從業人員,特別是安全監管人員來講,買噶den了我就!難度太大,直接放棄,或者干脆忽略。 ? ?“MS
化工品MSDS安全說明書辦理周期,當貨物從國外地區發往,MSDS報告是評估此產品進行運輸的依據文件,MSDS可以幫助我們認知進口產品是否歸類為危險品,這個時候可以作為清關文件直接使用。那什么情況下需要運輸鑒定報告呢?因為產品畢竟是國外進口,如果單憑MSDS報告的話,因為MSDS報告不是專業機構編制,內容不全,數據不清,無法判定產品的實際危險性的時候,就需要做對應的鑒定報告,實際判定是否需要按照危險
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