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充電器CCC強制認證辦理費用, 溫馨提示:GB 31241標準是一個國家強制性標準,即表明在國內市場銷售的電池都需要滿足這個標準的要求,無論產品上是否標示滿足GB31241-2014的要求。所以,當制造商自己沒有檢測能力時,可以委托第三方檢測機構進行測試,以確保產品符合標準要求。 ? 按照《**辦公廳關于深化電子電器行業管理制度改革的意見》(國辦發〔2022〕31號)有關要求,市場監
飲料瓶FDA注冊可找什么機構申請FDA監管的產品類別列表(列舉):1.食品:膳食補充劑、瓶裝水、食品添加劑、配方、食品等; 化妝品:化妝品顏色添加劑、皮膚保濕和清潔劑、指甲油、香水等;2.器械:口罩、藥、非藥、人類疫苗、牙科設備、手術植入物、假肢等激光輻射產品:微波爐、X射線設備、太陽燈等;3.獸醫產品:牲畜飼料、食品、獸藥等;4.**制品:香煙、卷煙**、自卷煙、無煙**等。 FDA是食品藥品
燈具ROHS2.0申請需要多久,高**指標是:鎘:0.01%(100ppm);鉛、汞、六價鉻,多溴聯苯,多溴二苯醚:0.1% (1000ppm)。六類有害物質RoHS針對所有生產過程中以及原材料中可能含有上述六種有害物質的電氣電子產品,主要包括:白家電,如電冰箱,洗衣機,微波爐,空調,吸塵器,熱水器等, 黑家電,如音頻、產品,DVD,CD,電視接收機,IT產品,數碼產品,通信產品等;電動工具,電
水杯SVHC檢測報告辦理方式?REACH認證SVHC檢測應對措施:法規合規:企業需要遵守REACH法規的要求,包括注冊、報告和授權等程序。如果物質被列為候選物質,企業可能需要重新評估其合規性,并根據需要采取相應的措施。監測和更新:企業應定期監測ECHA公布的SVHC候選清單,并確保其產品和供應鏈的合規性。在有新的候選物質被列入清單時,企業需要相應地更新其合規策略和措施。 歐盟REACH合規要求:
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