詞條
詞條說(shuō)明
便攜式儲(chǔ)能電源GOST-R認(rèn)證檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)申請(qǐng)流程
隨著科技的不斷發(fā)展,人們對(duì)便攜式儲(chǔ)能電源的需求日益增加。然而,市場(chǎng)上存在著一些未經(jīng)認(rèn)證的儲(chǔ)能電源產(chǎn)品,這些產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性無(wú)法得到**。因此,對(duì)于廠商來(lái)說(shuō),獲取相關(guān)的認(rèn)證是非常必要的。俄羅斯GOST認(rèn)證是儲(chǔ)能電源行業(yè)中的一項(xiàng)重要認(rèn)證。它是俄羅斯政府頒布的強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),是進(jìn)入俄羅斯市場(chǎng)的必要條件之一。該認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)包括對(duì)電池、充電器、逆變器等多個(gè)方面的要求,涉及到產(chǎn)品的機(jī)械安全、電氣安全、無(wú)害性等多
在俄羅斯銷售醫(yī)療器械需要取得注冊(cè)證,這是一項(xiàng)必要的法律要求。不過,很多人對(duì)于這些注冊(cè)證包含哪些測(cè)試存在疑問。本文將為讀者詳細(xì)介紹俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)證所包含的測(cè)試內(nèi)容。俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)證需要包含產(chǎn)品的安全性與有效性測(cè)試。這是任何醫(yī)療器械進(jìn)入俄羅斯市場(chǎng)的基本要求。安全性測(cè)試通常包括對(duì)材料、結(jié)構(gòu)和性能等方面的測(cè)試,以評(píng)估產(chǎn)品是否存在安全隱患。有效性測(cè)試則需要證明該產(chǎn)品在應(yīng)用中是否能夠達(dá)到預(yù)期的治療效果
**出口到俄羅斯需要做EAC DOC和EAC ROSH2020年7月31日,俄羅斯聯(lián)邦法律煙草控制法的新修正案(關(guān)于對(duì)俄羅斯聯(lián)邦關(guān)于保護(hù)公眾健康免受使用尼古丁產(chǎn)品后果問題的個(gè)別立法文件的修正案)引入了一種新的“含尼古丁產(chǎn)品”(nicotine containing products,NCPs),該法案包括加熱煙草制品、含尼古丁的溶液、液體和其它含有尼古丁等產(chǎn)品。服務(wù)內(nèi)容1.尼古丁檢測(cè)《煙草法》規(guī)
俄羅斯的EAC認(rèn)證(Eurasian Conformity)是歐亞經(jīng)濟(jì)市場(chǎng)(EAEU)對(duì)產(chǎn)品符合技術(shù)法規(guī)要求的強(qiáng)制性認(rèn)證,常見模式包括1C、2C、3C等,具體區(qū)別如下:1C模式(單批次認(rèn)證)適用場(chǎng)景:針對(duì)單次進(jìn)口合同或特定批次產(chǎn)品,不適用于長(zhǎng)期批量生產(chǎn)。特點(diǎn):僅對(duì)合同約定的單批次產(chǎn)品有效,后續(xù)進(jìn)口需重新申請(qǐng)。流程相對(duì)簡(jiǎn)單,無(wú)需工廠審核。需提交文件:合同、產(chǎn)品技術(shù)描述、測(cè)試報(bào)告(可能需第三方實(shí)驗(yàn)室測(cè)
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