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農(nóng)業(yè)加工機(jī)械機(jī)械CE認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)
農(nóng)業(yè)加工機(jī)械機(jī)械CE認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu),機(jī)械CE認(rèn)證屬于歐盟機(jī)械MD指令,用于出口到歐盟或在當(dāng)?shù)劁N售的機(jī)械產(chǎn)品需要CE認(rèn)證! 引入歐洲機(jī)械指令2006/42/EC,為各種機(jī)械和設(shè)備的制造商和分銷商制定廣泛的安全目標(biāo)。 歐盟機(jī)械指令要求制造商證明其產(chǎn)品符合與其生產(chǎn)的機(jī)械相關(guān)的各種歐盟法規(guī)。 EC合格聲明是制造商或其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表用以聲明其投放市場(chǎng)的機(jī)械設(shè)備符合適用于該機(jī)械設(shè)備有關(guān)指令的所有基本健
塑料成分檢測(cè)環(huán)測(cè)威檢測(cè)服務(wù)
塑料成分檢測(cè)環(huán)測(cè)威檢測(cè)服務(wù),分光光度計(jì)法:分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長的光源,通過系列分光裝置,從而產(chǎn)生特定波長的光源,光線透過測(cè)試的樣品后,部分光線被吸收,計(jì)算樣品的吸光值,從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度,吸光值與樣品的濃度成正比。它包括可見分光光度計(jì)和紫外分光光度計(jì); 我們做成分分析的目的是什么? 是一個(gè)已知成分驗(yàn)證的過程,一般需要做成分檢測(cè)的是產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題,或是產(chǎn)品本身是委托他人生產(chǎn),為了驗(yàn)
冷風(fēng)扇METI備案日本METI備案,我的產(chǎn)品已經(jīng)有PSE認(rèn)證,是否可以直接在五祥進(jìn)行METi備案?可以的,需配合提供以下資料:1)開案申請(qǐng)表;2)PSE測(cè)試報(bào)告,適配器要提供菱形PSE證書;3)產(chǎn)品說明書(日文+英文);4)產(chǎn)品規(guī)格書(BOM表, 產(chǎn)品照片);5)差異申明(如有系列型號(hào));6)產(chǎn)品圖片。 (在額定銘牌上)顯示與向經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省申報(bào)的經(jīng)營者名稱不同的名稱(簡稱)時(shí),作為(經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省)批準(zhǔn)
腮紅FDA注冊(cè)需要美代嗎,如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束,同樣,生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規(guī)定的注冊(cè)要求的約束,除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 初始清單:在2022年12月29日已上市的化妝品,其負(fù)責(zé)人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
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