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詞條說明
ICS認證咨詢|驗廠只能由成員發(fā)起并采用突擊審核方式
? ICS審核類型? ?01、初次審計? ?指在某工廠**開展的審計或與**次相距兩年以上的審計。初次審計的持續(xù)時長取決于工廠的規(guī)模。? ?02、后續(xù)審計? ?指為了監(jiān)控是否有效解決之前評估(初次審計、后續(xù)審計或再次審計)所發(fā)現(xiàn)不合規(guī)問題而開展的審計。后續(xù)審計應(yīng)在之前的 ICS 初次審計或再次審計完成后 12
ISO9001認證咨詢|按標整理管理體系文件并裝訂成冊以供審查
1、什么是ISO認證?ISO是**標準化組織,是一個非**性、非贏利性的民間團體。它致力于**標準的制定和協(xié)調(diào)工作,其活動范圍覆蓋世界150多個國家和地區(qū),涉及政治、經(jīng)濟、科技、文化等社會生活的諸多領(lǐng)域。我國于1987年6月加入該組織。2、為什么要做 ISO 認證?(1)企業(yè)通過 ISO9001質(zhì)量體系認證的益處:增強企業(yè)形象;提高產(chǎn)品質(zhì)量;降低生產(chǎn)成本,提高經(jīng)濟效益;減少貿(mào)易壁壘(技術(shù)壁壘);有
巴西ANVISA認證注冊|特定范疇的電子醫(yī)療器械需額外先申請INMETRO認證
一、醫(yī)療產(chǎn)品ANVISA注冊1.注冊申請需由外國駐巴西辦事處或本地代理商提交并持有;2.有效期5年,每5年續(xù)簽一次(經(jīng)消化道吸收的產(chǎn)品,其有效期限為2年);3.根據(jù)法律,注冊程序需在120天內(nèi)完成 。二、基本流程--巴西代表向ANVISA遞交產(chǎn)品技術(shù)資料--在IEC6060-1范疇內(nèi)的電子醫(yī)療器械,申請INMETRO認證,貼INMETRO標志--向ANVISA付款,遞交產(chǎn)品證書及其他必須文件,申請
ICS認證輔導(dǎo)新員工與換崗工人需重新培訓(xùn)健康安全知識
每個 ICS(即社會條款行動)的成員已經(jīng)建立了屬于他們各自的行為守則。ICS 條款是基于 ILO(**勞工組織)公約建議,同時也基于《世界宣言》基礎(chǔ)上建立的(詳細請看附錄中列表)。通過簽訂此項行為守則,供應(yīng)商和它所擁有的工廠、合作伙伴應(yīng)當遵守約定的協(xié)議,尊重條款并且肩負起相應(yīng)的責任。管理制度、透明度和可追溯性1. 供應(yīng)商應(yīng)設(shè)立一套有效的內(nèi)部管理制度,以確保:a. 根據(jù)國家法律、習(xí)俗和慣例以及**雇
公司名: 深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司
聯(lián)系人: 張芹
電 話:
手 機: 18025843054
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地 址: 廣東深圳龍崗區(qū)深圳市龍崗區(qū)平湖街道華南城華利嘉電子市場西1門2C071號
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GJB9001認咨詢營業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認證并人數(shù)有要求

CMA認可咨詢輔導(dǎo)強制性認證許可并使用第三方檢測機構(gòu)

兩化融合貫標輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)

ANVISA注冊咨詢不同等級產(chǎn)品公布機構(gòu)與周期不同

巴西ANVISA認證輔導(dǎo)|注冊程序周期必須在四個月內(nèi)完成

ANVISA認咨詢采用產(chǎn)品實施注冊管理和認可制度

RWS認證輔導(dǎo)|個體農(nóng)場做好以下七步通過審核

RMS認證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項問題整改時間限定
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