信息設備亞馬遜UL報告申請標準

時間：2023-03-01

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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除菌器REACH報告測試方法
器REACH報告測試方法，REACH附錄XVII（限制篇）是歐盟保護其公眾健康和環境免受化學品造成的不可接受風險的工具。根據REACH法規*67.1條要求，當一種化學物質被納入到歐盟REACH附錄XVII（限制篇）進行限制管控時，涉及該物質的產品必須遵守其規定的限制條件才可在歐盟境內生產、使用和投放市場。歐盟對于化學品的限制管控是一個持續的過程，REACH附錄XVII自REACH法規生效至今已歷
護膚品MSDS/SDS報告辦理周期
護膚品MSDS/SDS報告辦理周期，關于材料安全技術/數據說明的MSDS在歐洲國家也被稱為安全技術/數據規范SDS（安全數據規范）。MSDS術語被標準化組織（ISO）11014所采用，而美國、加拿大、澳洲和亞洲許多國家則使用該術語。MSDS是一份的法律文865862583，它是化學品生產或銷售企業根據法律要求向客戶提供的化學品特性。該條規定了化學品的物理化學、燃爆特性、對健康的危害、安全使用貯存
小家電REACH檢測需要樣品嗎
小家電REACH檢測需要樣品嗎，REACH法規管控的產品范圍相當廣泛，包括電子電氣產品、紡織品、家居、化學品等，只有少數產品不在REACH的管控范圍之內。對于企業而言，深入了解REACH對應要求是企業采取針對性管控措施的基礎。 REACH法規 No 1907/2006中SVHC的較新對企業有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的公眾咨詢期，某種物質一旦被確定為SVHC，它就被包含在候選清單中，
眉筆美國FDA檢測注冊要多久
眉筆美國FDA檢測注冊要多久。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽，違反FDA法規的常見做法是對美容產品的要求不當，化妝品要求與藥品要求之間的區別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會導致FDA采取強制措施。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力