俄羅斯強制性EAC認證樣品進口

時間：2023-02-24

作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司

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詞條
詞條說明
烏茲別克斯坦醫療器械認證注冊國內機構-榮儀達
進口到烏茲別克斯坦共和國的醫療器械和醫療設備的受到烏茲別克斯坦國家注冊和重新注冊的管制，并根據潛在的醫療風險程度考慮其分類，包括：1、以前在烏茲別克斯坦共和國注冊的醫療器械和醫療設備，進行了其他的改裝：如更改新包裝，更改不同組成部件或更改不同產品名稱生產;2、以前在烏茲別克斯坦共和國注冊的醫療器械和醫療設備，但由其他制造商制造;3、同一個制造商在不同國家、或不同的生產場所制造的醫療器械和醫療設備;
無線藍牙EAC ROHS認證，TR EAEU 037/2016
TR EAEU 037/2016關于在電氣和無線電電子產品中限制使用有害物質的規定（ROHS）根據歐亞聯盟經濟委員會2016年10月18日N 113號決定批準TR EAEU 037/2016“關于電氣和無線電電子產品中限制使用有害物質的規定”范圍TR EAEU 037/2016“關于電氣和無線電電子產品中限制使用有害物質的規定是根據2014年5月29日歐亞經濟聯盟協定制定的，目的是為了確保保護人類
Eurasian Union medical devices registration
在歐亞經濟聯盟境內，醫療器械的注冊按照歐亞經濟聯盟2016年2月12日第第46號決定批準的《醫療器械質量和效率安全注冊和審查規則》規定的方式進行。制定基本概念、標準、法規和注冊條款要求。適用范圍根據2014年12月23日歐亞經濟聯盟EAEU境內醫療產品流通共同原則和規則協議，所有單獨或相互組合用于醫療目的的工具、設備、器械、材料和其他產品均視為醫療器械。這同樣適用于這些產品的預期用途所需的所有用品
海關聯盟國家注冊證CGR認證辦理步驟
俄羅斯SGR認證-CGR注冊-俄羅斯國家注冊證-海關聯盟國家注冊證根據立法的最新變化(歐亞經委會第04/18/2018號決議第44號決定-，有兩種評估方案--1p和2p，根據原產國情況適用。從2019年7月29日開始現在海關聯盟國家注冊證證書的有效期為5年。之前海關聯盟國家注冊證有效期:為無限期。SGR國家注冊證書的過程步驟:1、提交認證中心申請表和必要文件聯系;2、根據法律要求進行初步咨詢，檢查