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機械設備歐盟MTC認證申請大致流程,3.1型檢驗文件由材料制造商自行簽發(fā),其前提條件是制造商的質量管理體系已經經過授權機構的特殊鑒定且相關材料經過特殊的評定。本部分與壓力設備指令97/23/EC附錄 4.3節(jié)關于壓力設備用材料制造商及其材料的要求相協(xié)調。即材料制造商質量管理體系及材料滿足要求后,由授權機構簽發(fā)4.3證書,授予其簽發(fā)3.1型檢驗文件的資質。 ? 對于未使用7323、732
爽膚水美國FDA注冊申請條件。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。M
化妝品MSDS報告多久有效, 海關關務問題等各種原因,大陸有很多產品都是轉到中國香港或者閩臺后再發(fā)運到海外,這個時候,航司和船司都是把MSDS報告來作為出口運輸的依據,這個時候,一份完整合格的MSDS報告就額外重要,因為報告簡陋,內容不清,*出現拒收的情況。這種情況下,航司和船司就可能提出要求增加鑒定報告,這樣無疑就增加了技術文件的成本。所以,MSDS報告和運輸鑒定報告是緊密聯(lián)系的兩個技術文件,所
不銹鋼刀叉德國LFGB認證可找什么機構申請,FDA和LFGB認證測試項目不同:1、樣品及材料的初檢;2、氣味及味道轉移的感官評定;3、塑料樣品:可轉移成份測試及可析出重金屬的測試;4、金屬:成分及可析出重金屬的測試;5、硅樹脂:可轉移或可揮發(fā)的**化合物測試。 LFGB 包括測試項目:正常情況下,LFGB 德國《食品和商品法》* 30 條和* 31 條包括以下關于食品接觸材料的測試項目;1.樣品和
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 李經理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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