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詞條說明
本技術(shù)法規(guī)規(guī)定了設(shè)備在設(shè)計、生產(chǎn)(制造)方面的安全要求,以及對設(shè)備貼標(biāo)的要求,以保護人的生命和健康、財產(chǎn),防止誤導(dǎo)消費者的行為。多個行業(yè)和產(chǎn)品需要TR CU 032/2013認證。榮儀達認證可以為您辦理。法規(guī)生效日期:2014年2月1日適用于俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞、吉爾吉斯斯坦類似歐盟-壓力設(shè)備指令(PED)(2014/68/EU)根據(jù)TR CU 032/2013(PED)認證的產(chǎn)
哈薩克斯坦的GOST K認證和EAC認證是兩種不同的產(chǎn)品合規(guī)認證體系,分別適用于本國市場(哈薩克斯坦)和歐亞經(jīng)濟(EAEU)統(tǒng)一市場。一、GOST K認證(哈薩克斯坦國家標(biāo)準認證)#1.適用范圍針對僅在哈薩克斯坦市場銷售的產(chǎn)品,不涉及EAEU其他成員國。常見于自愿性認證,但部分產(chǎn)品(如機械設(shè)備、電氣設(shè)備、兒童用品等)可能被列為強制性認證。#2.辦理流程1.確認產(chǎn)品HS編碼和認證要求通過哈薩克斯坦技
MDR法規(guī)和MDD指令有什么區(qū)別,歐盟醫(yī)療器械認證辦理機構(gòu)
2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official?Journal?of?the?European?Union)正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION(EU)2017/745,簡稱“MDR”)。該法規(guī)的目的是確保更好地保護公眾健康和患者安全。MDR將取代Directives?90/385/EEC(有源植入類醫(yī)療器械指令)and9
吹風(fēng)筒出口俄羅斯俄標(biāo)EAC認證怎么辦理
在如今極度競爭的市場中,產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性顯得尤為重要。俄羅斯作為世界上最大的國家之一,其市場潛力巨大,對于企業(yè)而言,拓展俄羅斯市場是一件非常值得嘗試的事情。然而,想要進入俄羅斯市場,首先需要獲得俄羅斯的認證。其中,EAC認證是所有涉及到電器、機械、建材等產(chǎn)品都需要獲得的認證之一。那么,俄羅斯吹風(fēng)筒EAC認證怎么辦理呢?EAC認證是指符合歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟標(biāo)準的認證。歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟成立于2015年,由俄羅
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