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歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別,個人防護口罩和醫用口罩。個人防護口罩主要是工業用防護,醫用口罩主要是醫院使用。醫用口罩醫用口罩對應的歐洲標準是EN14683,該標準對于口罩的分類如下圖所示,按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。歐洲醫用外科口罩的分類按照醫療器械法規2017/745/EU的要求,口罩產品可以按照一類器械進行管理。依據產品是無菌或非無菌狀態提供,其認證模式不一樣。1.
新西蘭發布不安全產品公告宣布嬰兒睡眠產品為無限期不安全產品2022年2月11日,新西蘭**發布了《2022年不安全產品(嬰兒傾斜睡眠產品)無限期禁止公告》。之前的《2020年不安全產品(嬰兒傾斜睡眠產品)公告》將被廢除。本公告宣布嬰兒傾斜睡眠產品為不安全產品,并從2022年2月9日起無限期禁售該產品。注意:1.?“傾斜嬰兒睡眠產品”指任何產品:1.?其目的是容納嬰兒;和2.&n
*二十二批SVHC候選物質Perfluorobutane sulfonic acid (PFBS) and its salts-- / --用作聚合物生產和化學合成中的催化劑/添加劑/試劑,也作為聚碳酸酯材料的阻燃劑用于電子電氣設備Diisohexyl phthalate276-090-2/71850-09-4用作密封劑、聚合物增塑劑等2-methyl-1-(4-methylthiophenyl)
2020年8月11日,法國發布2020年8月5日新法令(Arrêté du 5 ao?t 2020)以進一步規管食品接觸橡膠制品以及嬰幼兒奶嘴,該法令取代并廢除舊的1994年11月9日法令,并將于2021年7月1日生效。新版本與舊版本相比,有以下重要較新:澄清橡膠的定義,該定義涵蓋了硫化熱塑性彈性體,而不包括**硅彈性體;較新用于制造食品接觸橡制品以及嬰幼兒橡膠奶嘴的授權物質清單;較新了授權物質的
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