獸藥生產許可獸用消毒劑注冊分類及注冊資料要求

時間：2022-07-05作者：石家莊指南針服務有限公司瀏覽：2327

石家莊指南針服務有限公司專注于飼料廠建廠指導,飼料生產服務,飼料添加劑方法驗證,工業生產服務,消毒涉水產品,金屬等

• 詞條

  詞條說明

• 肥料生產申請流程

  肥料生產申請流程1、企業生產必須填寫統一格式的《生產申請表》一式四份，報質量技術監督局業務科。2、企業應同時提供如下資料：企業法人營業執照；例行（型式）；環保、衛生證明等。3、業務科將所有資料初審合格后，將申請資料報質量技術監督局質量科，由市局統一安排初審和檢查。4、市局初審通過后將申請材料報省質量技術監督局。省質量技術監督局受理企業的申請材料后，應在7個工作日內對符

• 消毒產品衛生詳細流程

  消毒產品衛生詳細流程條件1、企業。2、申請消毒產品生產企業（一次性使用醫療用品的生產企業除外）衛生許可（新證）的企業，應同時符合下列條件：廣東省內生產消毒產品的企業；符合《消毒管理辦法》、《消毒產品生產企業衛生規范》申請材料清單1、《消毒產品生產企業衛生》申請表（新證）2、工商營業執照復印件或企業名稱預先核準通知書3、生產場地使用證明4、生產的產品目錄及生產工藝流程圖5、主要生

• 消毒產品衛生申請注意事項

  消毒產品衛生申請注意事項根據衛健委規定，從事消毒產品生產的企業必須依法**消毒產品生產企業衛生。一般來說，企業在申請消毒產品生產企業衛生時，必須先在網上提交材料，只有通過網上預審后，由衛健委*審核材料通過方可安排現場進行審廠。企業在這期間要做的就是做好審廠前準備，避免*現場評審出現扣分項目導致要求整改，拖慢消毒產品生產企業衛生進度。那么，申請消毒產品生產企業衛生許可

• 新版獸藥GMP與原獸藥GMP的區別

  新版獸藥GMP與原獸藥GMP的區別? ? ?《獸藥生產質量管理規范（2020年修訂）》（新版獸藥GMP）與2002年實施的區別在于：（一）體例主要變化此次修訂，以2002年發布實施的《獸藥生產質量管理規范》為依據，同時參考了我國《藥品生產質量管理規范》（2010年修訂）以及歐盟和美國的《藥品生產質量管理規范》中關于獸藥的相關規定。經研討，較終決定參照我國《藥品生產質量