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詞條說明
歐洲市場(chǎng)對(duì)于口罩的管理分為兩個(gè)主要類別,個(gè)人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。個(gè)人防護(hù)口罩主要是工業(yè)用防護(hù),醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683,該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于口罩的分類如下圖所示,按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個(gè)類別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求,口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供,其認(rèn)證模式不一樣。1.
歐盟更新REACH附錄17*68項(xiàng)以限制全氟羧酸PFASS
歐盟於2020年發(fā)布Regulation (EU) 2020/2096,將全氟辛酸及其鹽類納入持久性有機(jī)污染物POP法規(guī)Regulation (EU) 2019/1021,並移除REACH附錄17*68項(xiàng)有關(guān)PFOA的要求。然而,歐盟發(fā)現(xiàn)化學(xué)鏈中含有9至14個(gè)碳原子的直鍊和支鏈全氟羧酸(C9-C14 PFCA)及其鹽類和相關(guān)物質(zhì)在製造過程中會(huì)意外產(chǎn)生含有少於9個(gè)碳原子的全氟和多氟物質(zhì),例如全氟辛酸
口罩油性顆粒過濾檢測(cè)-東莞防護(hù)產(chǎn)品檢測(cè)中心
申請(qǐng)流程檢測(cè)流程:1、根據(jù)客戶要求確定檢測(cè)項(xiàng)目及檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。2、填寫本中心提供委托檢驗(yàn)單并確認(rèn)檢測(cè)費(fèi)用,委托方付清檢測(cè)費(fèi)用3、將樣品和蓋章委托檢驗(yàn)單寄或送至本中心4、安排試驗(yàn)并出具檢測(cè)報(bào)告。母代表顆粒物的種類,即系列,有三種;數(shù)字代表在用0.3微米顆粒進(jìn)行測(cè)試時(shí)口罩的過濾等級(jí),也有三種;1.N系列:N代表Not resistant to oil(不耐油),可用來防護(hù)非油性懸浮微粒,時(shí)限八小時(shí)。2.R
歐盟批準(zhǔn)食品接觸用涂層和食品接觸用塑膠中雙酚A限制要求
歐盟**發(fā)布了新法規(guī)2018/213,以批準(zhǔn)限制食品接觸用清漆和涂層以及食品接觸用塑料(FCM)中的雙酚A(BPA)的使用。該法規(guī)從2018年9月6日起開始生效。在此日期之前合法投放到市場(chǎng),受影響產(chǎn)品可以保留在市場(chǎng)上,直到庫存用盡。 法規(guī)(EU)No 10/2011修正法案 1.根據(jù)法規(guī)(EU) No 10/2011附件I的“授權(quán)單體聯(lián)合清單”,食品接觸用塑料材料中BPA的特定遷移限值應(yīng)降至0
聯(lián)系人: 周
電 話: 15999863527
手 機(jī): 13128027238
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地 址: 廣東東莞莞城345號(hào)
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